细粒棘球绦虫TSP11基因在不同发育期的差异表达及生物信息学分析

作     者：王炜烨 王云菲 陆宝燕 马勋 张艳艳 孟季蒙 王正荣 薄新文 WANG Wei-Ye;WANG Yun-Fei;LU Bao-yan;MA Xun;ZHANG Yan-yan;MENG Ji-meng;WANG Zheng-rong;BO Xin-wen

作者机构：石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆农垦科学院畜牧兽医研究所 

基　　金：国家重点基础研究发展计划项目(973计划)(No.2015CB150300) 国家自然科学基金项目(No.31860701,31360608) 新疆生产建设兵团国际科技合作项目(No.2017BC003) 

出 版 物：《中国病原生物学杂志》 (Journal of Pathogen Biology)

年 卷 期：2020年第15卷第1期

页      码：25-31页

摘      要：目的研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)TSP基因家族TSP11基因的分子特性及其在虫体不同发育期的差异表达,为细粒棘球绦虫疫苗的研发奠定基础。方法从NCBI GenBank数据库中获得TSP11基因序列并设计特异性引物,以Eg原头节RNA为模板进行RT-PCR。将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP11基因编码蛋白的结构与功能;通过SYBR GreenⅠqRT-PCR检测TSP11基因在虫体原头蚴以及成虫mRNA相对转录情况。结果生物信息学分析TSP11基因全长765个核苷酸,编码蛋白含254个氨基酸,理论等电点为8.91,为稳定蛋白分子。编码TSP11基因的氨基酸序列共含有3个跨膜区域,推测含有7个优势B抗原表位,与已登录的细粒棘球绦虫TSP11序列(XP024352489.1)同源性为99.61%。qRT-PCR显示TSP11基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,且表达水平差异无统计学义(P>0.05)。结论成功克隆了细粒棘球绦虫TSP11基因,该基因在Eg原头蚴及成虫期均有表达,其编码蛋白为稳点蛋白,含有B细胞抗原表位,为进一步揭示其分子生物学功能奠定了基础。

主 题 词：细粒棘球绦虫 TSP11基因 差异表达 生物信息学 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.13350/j.cjpb.200106

馆 藏 号：203909378...