基于网络药理学从“湿邪”探讨中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制

作     者：李彦志 王珑静 龙飞 蒋运斌 闫婕 何郡 赵姝婷 吕光华 凌智群 LI Yan-zhi;WANG Long-jing;LONG Fei;JIANG Yun-bin;YAN Jie;HE Jun;ZHAO Shu-ting;LV Guang-hua;LING Zhi-qun

作者机构：成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 西南大学药学院·中医药学院重庆400715 成都中医药大学医学信息工程学院四川省中医药数字化工程技术研究中心四川成都611137 成都中医药大学民族医药学院四川成都611137 江汉大学医学院药学系湖北武汉430000 

基　　金：四川省高校科研创新团队建设计划(18TD0017) 成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划(XGZX2009,CXTD2018018,ZYTS2019004,02004909) 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2020年第51卷第8期

页      码：2004-2014页

摘      要：目的采用网络药理学方法从"湿邪"角度探讨中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法用Cytoscape软件构建《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中治疗COVID-19轻型和普通型阶段4个方剂寒湿郁肺方、湿热蕴肺方、寒湿阻肺方、湿毒郁肺方的"方剂-中药"网络;利用TCMSP数据库预测筛选相关中药的有效活性成分并分别整理出每个方剂的成分;借助Omic Share平台绘制4个方剂成分的韦恩图;在Swiss Target Prediction平台预测各方剂共有成分的靶点,并在GeneCards数据库获取COVID-19相关靶点,将二者绘制为韦恩图,筛选出共有靶点;用STRING平台分析共有靶点和血管紧张素转化酶II(ACE2)的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;用DAVID数据库对共有靶点进行KEGG通路和GO富集分析,以及所有预测靶点与HIV病毒蛋白的相互作用分析;通过OmicShare平台和Cytoscape软件对结果进行可视化处理。结果筛选出4个方剂的22个共有成分,预测到的268个靶点中有31个与COVID-19相关,其中3个靶点与ACE2有直接的相互作用,有129个靶点与4个HIV蛋白存在相互作用,通过KEGG通路和GO富集分析,分别筛选出87条通路和141条条目。结论确定了治疗COVID-194个方剂的共有成分与湿邪的联系;推断中医药从"湿邪"治疗COVID-19的作用机制可能包括抗病毒、抗炎症、调控免疫系统、负向调节宿主细胞凋亡、消血栓、修复肺部损伤等;2-羟基异氧丙基-3-羟基-7-异戊烯-2,3-二氢苯并呋喃-5-羧酸具有较大的潜在抗疫活性。

主 题 词：新型冠状病毒肺炎 网络药理学 湿邪 作用机制 血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2) 抗炎 抗病毒 2-羟基异氧丙基-3-羟基-7-异戊烯-2,3-二氢苯并呋喃-5-羧酸 

学科分类：1008[医学-中药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.7501/j.issn.0253-2670.2020.08.004

馆 藏 号：203909988...