大黄酸-雌激素偶联物的合成及其药理学活性

作     者：李灵芝 崔勇 崔颖 龚海英 张永亮 LI Ling-zhi;CUI Yong;CUI Ying;GONG Hai-ying;ZHANG Yong-liang

作者机构：武警医学院药物化学教研室天津300162 

基　　金：天津市归国人员课题资助项目(No.033609811) 武警总部科研基金资助项目(No.WKH2004-8)~~ 

出 版 物：《中国药科大学学报》 (Journal of China Pharmaceutical University)

年 卷 期：2007年第38卷第1期

页      码：6-11页

摘      要：目的:设计并合成大黄酸-雌激素偶联物,以期在保留雌激素对骨的作用的同时降低其对子宫内膜增殖的刺激。方法:经雌酚酮或雌二醇3-位酚羟基以烷基哌嗪或聚乙二醇哌嗪为桥合成与大黄酸相连的衍生物,通过MS,1HNMR,IR确定结构,并研究目标化合物对小鼠子宫内膜增殖的影响、对体外培养小鼠胚胎长骨生长的影响。结果:合成的10个目标化合物中,部分目标物能促进体外培养小鼠胚胎长骨的生长,桥链为乙基或丙基时,化合物的活性较雌酚酮相比减弱,当桥链为三聚乙二醇时,对骨的促生长活性增强。所测定的目标物均未对小鼠显示出刺激子宫内膜增殖的作用。结论:大黄酸-雌激素偶联物保留了雌激素对骨的作用,且降低了其对子宫内膜增殖的刺激作用。

主 题 词：雌激素 大黄酸 偶联物 合成 子宫内膜 

学科分类：1008[医学-中药学类] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 1002[医学-临床医学类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1000-5048.2007.01.003

馆 藏 号：203916959...