低剂量甲醛对16HBE细胞的增殖促进及DNA损伤作用

作     者：刘庆成 杨淋清 陶功华 龚春梅 刘建军 张文娟 黄海燕 胡恭华 庄志雄 LIU Qing-cheng;YANG Lin-qing;TAO Gong-hua;GONG Chun-mei;LIU Jian-jun;ZHANG Wen-juan;HUANG Hai-yan;HU Gong-hua;ZHUANG Zhi-xiong

作者机构：深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点实验室广东深圳518055 中山大学公共卫生学院广东广州510080 

基　　金：国家自然科学基金(30700673 30571592 81001259 30630055) 广东省自然科学基金(9451051501002539) 

出 版 物：《中华疾病控制杂志》 (Chinese Journal of Disease Control & Prevention)

年 卷 期：2011年第15卷第11期

页      码：927-930页

摘      要：目的观察甲醛在低剂量水平时短期作用对细胞增殖及DNA损伤的影响,为进一步开展甲醛致体外细胞恶性转变的长期试验提供剂量设计依据。方法采用CCK-8法检测细胞活力,采用BrdU掺入法检测S期细胞比例,从而反映细胞增殖潜能,应用单细胞凝胶电泳结合紫外线照射的方法检测细胞DNA损伤程度。结果在24 h的作用时间下,当甲醛浓度在10-9~10-5mol/L范围内时可以增加细胞增殖率,提高16HBE细胞活力,而剂量达到10-4mol/L时可造成细胞死亡增多,降低细胞活力;同时当甲醛浓度超过10-6mol/L时可产生DNA损伤,在10-6~10-5mol/L表现为DNA断裂,当剂量达到或高于10-4mol/L,DNA蛋白质交联严重;甲醛在10-7~10-5mol/L浓度范围内可以显著增加S期细胞含量,从而促进16HBE细胞增殖。结论 10-6~10-5mol/L甲醛可以在造成16HBE细胞损伤的同时,干扰细胞周期、促进细胞增殖。

主 题 词：甲醛 细胞增殖 DNA损伤 

学科分类：07[理学] 0713[0713] 

馆 藏 号：203934155...