氟砷联合对成骨与破骨细胞共培养体系中TRAF-6介导的NF-κB1信号通路相关蛋白表达的影响

作     者：杨兴 洪峰 张才良 张均涛 覃子秀 刘雅兰 金照凤 Yang Xing;Hong Feng;Zhang Cailiang;Zhang Juntao;Qin Zixiu;Liu Yalan;Jin Zhaofeng

作者机构：贵州医科大学公共卫生学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵阳550025 仁怀市人民医院预防保健科贵州遵义564500 

基　　金：国家自然科学基金(81472927) 

出 版 物：《中华地方病学杂志》 (Chinese Journal of Endemiology)

年 卷 期：2020年第39卷第5期

页      码：318-324页

摘      要：目的探讨氟、砷及氟砷联合染毒对小鼠成骨细胞MC3T3-E1与小鼠单核巨噬细胞RAW264.7共培养体系中肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF-6)/核因子κB1(NF-κB1)信号通路中相关蛋白表达的影响.方法MC3T3-E1细胞经成骨诱导剂诱导后与RAW264.7细胞建立共培养体系,体外培养7d,采用析因设计,分别用不同剂量的氟化钠(0.0、0.1、0.4、1.6 mmol/L NaF,F)、亚砷酸钠(0.0、0.5、2.5、12.5μmol/L NaAsO2,As)以及不同剂量的氟砷联合培养基培养24h.采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核因子κB受体活化因子(RANK)、TRAF-6、NF-κB1、T细胞活化因子(NFATc1)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的蛋白表达水平.结果氟单独作用时,与对照组(F0.0As0.0,1.00±0.00)比较,各剂量组RANK、NF-κB1、TRAP蛋白表达(1.11±0.04、1.29±0.05、1.38±0.04,1.24±0.04、1.13±0.03、1.34±0.05,1.12±0.03、1.24±0.04、1.61±0.06)增加(P均<0.05);TRAF-6蛋白表达在F01和F1.6组(1.23±0.04、1.35±0.03)增加(P均<0.05).砷单独作用时,与对照组(F0.0As0.0)比较,RANK、TRAF-6、NF-κB1蛋白表达在As0.5组增加(P均<0.05),RANK和NFATc1蛋白表达在As12.5组减少(P均<0.05).氟砷联合作用时,同一染氟剂量,RANK蛋白表达在F0.1As0.5组,TRAF-6蛋白表达在F0.1As12.5、F0.4As0.5、F04As2.5组,NF-κB1蛋白表达在F0.1As0.5、F0.4As2.5、F0.4As12.5组,NFATc1蛋白表达在F0.1As0.5、F0.4As0.5组,TRAP蛋白表达在F0.1As12.5组均高于相应的单独氟染毒组(F01、F04,P均<0.05),但低于氟、砷单独染毒之和.同一染砷剂量,RANK蛋白表达在F0.1As12.5组,TRAF-6蛋白表达在F0.1As12.5、F0.4As2.5组,NF-κB1蛋白表达在F0.1As12.5、F0.4As2.5、***12.5、F1.6As2.5组,TRAP蛋白表达在F1.6As2.5、F1.6As12.5组均高于相应的单独砷染毒组(As2.5、As12.5,P均<0.05),但低于氟、砷单独染毒之和.氟对RANK、TRAF-6、NF-κB1、NFATc1、TRAP蛋白表达均有主效应作用(F=3.41、341.73、66.01、56.49、147.40,P均<0.05);砷对各蛋白指标也均有主效应作用(F=686.71、174.96、107.32、235.80、331.37,P均<0.05);氟砷联合作用对各蛋白指标均有交互作用(F=50.39、234.94、116.72、67.77、36.56,P均<0.05).结论在MC3T3-E1与RAW264.7细胞的共培养体系中,氟可激活TRAF-6介导的NF-κB1信号通路相关蛋白表达,从而促进破骨细胞分化;砷对相关蛋白表达作用不完全一致.氟砷联合染毒对TRAF-6介导的NF-κB1信号通路相关蛋白表达的交互作用主要表现为拮抗作用.

主 题 词：氟 砷 联合作用 共培养 TRAF-6/NF-κB1信号通路 

学科分类：10[医学] 

D　O　I：10.3760/cma.j.cn231583-20190513-00133

馆 藏 号：203941911...