新型吡咯类氨基酸缀合物的合成与抗肿瘤活性测定

作     者：李衍忠 赵萍 詹晓平 刘增路 毛振民 Li Yanzhong;Zhao Ping;Zhan Xiaoping;Liu Zenglu;Mao Zhenmin

作者机构：上海交通大学药学院上海200240 

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项(No.2010ZX09401404-004)资助项目~~ 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2015年第35卷第1期

页      码：167-174页

摘      要：以苯甲醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为原料经Wittig-Horner反应、Van Leusen吡咯合成法、水解等多步反应,设计并合成了16个未见文献报道的吡咯类氨基酸缀合物7a^7p.其结构经1H NMR,13C NMR及HRMS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对MCF-7,MGC80-3,Hep G2,CT-26及HUVEC细胞的增殖抑制作用.结果表明,几乎所有化合物对人体正常细胞HUVEC无明显抑制作用,化合物7a^7h对Hep G2细胞株有一定的抑制活性,化合物7i^7p对MCF-7及MGC80-3较强的抑制活性.其中化合物7o^7p对MCF-7细胞株的抑制活性最强.

主 题 词：吡咯 氨基酸 合成 抗肿瘤活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.6023/cjoc201407016

馆 藏 号：203942528...