新型三环类地氯雷他定衍生物的合成、生物活性与分子对接

作     者：汪小涧 张福荣 程桂芳 李春 付继华 尹大力 尤启冬 WANG Xiao-jian;ZHANG Fu-rong;CHENG Gui-fang;LI Chun;FU Ji-hua;YIN Da-li;YOU Qi-dong

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理学研究室北京100050 中国药科大学药学院南京210009 

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2009ZX09301-003)~~ 

出 版 物：《中国药科大学学报》 (Journal of China Pharmaceutical University)

年 卷 期：2012年第43卷第3期

页      码：193-198页

摘      要：以三环类抗组胺药物地氯雷他定为母体,设计并合成了一系列取代的三环类衍生物。所有目标化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。H1受体结合活性测试结果表明:化合物7拮抗组胺H1受体的活性显著优于先导化合物地氯雷他定。组胺诱导的豚鼠回肠收缩实验显示化合物7可显著抑制回肠收缩。构效关系研究表明:化合物的疏水参数lgP的计算值与拮抗H1受体的活性具有相关性。并进一步利用分子对接技术研究了化合物7与H1受体的结合模式。

主 题 词：三环类衍生物 H1受体结合活性 豚鼠回肠收缩 分子对接 合成 

学科分类：1007[医学-药学类] 1002[医学-临床医学类] 100701[100701] 10[医学] 

核心收录：

馆 藏 号：203942835...