细粒棘球绦虫TSP33基因的克隆、生物信息学及表达分析

作     者：王云菲 王炜烨 马勋 张艳艳 徐梦飞 孟季蒙 王正荣 薄新文 WANG Yun-fei;WANG Wei-ye;MA Xun;ZHANG Yan-yan;XU Meng-fei;MENG Ji-meng;WANG Zheng-rong;BO Xin-wen

作者机构：石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室/新疆农垦科学院畜牧兽医研究所新疆石河子832000 

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2015CB150300) 国家自然科学基金项目(31860701,31360608) 新疆生产建设兵团国际科技合作项目(2017BC003) 

出 版 物：《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期：2020年第41卷第6期

页      码：22-26页

摘      要：旨在分析细粒棘球绦虫TSP33基因的结构及其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况,预测其作为细粒棘球绦虫诊断抗原的潜在价值。从GenBank中获得Eg-TSP33的cDNA序列并设计特异性引物,提取原头蚴总RNA,反转录cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物克隆到大肠埃希菌中,测序并进行生物信息学分析。TSP33 cDNA全长864 bp,编码277个氨基酸,Eg-TSP33的预测分子质量为32.11 ku,预测等电点为8.62。RT-PCR结果显示,Eg-TSP33在细粒棘球绦虫成虫、包囊壁及原头蚴中均有表达,且在包囊壁中表达量较多。结果说明,Eg-TSP33可能在细粒棘球绦虫发育过程中可能具有重要作用,为Eg-TSP33分子的诊断价值研究奠定了基础。

主 题 词：细粒棘球绦虫 TSP33基因 基因克隆 生物信息学分析 荧光定量PCR 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.16437/j.cnki.1007-5038.2020.06.004

馆 藏 号：203943693...