割手密AFLP分子标记技术体系建立与优化

作     者：刘许辉 段维兴 刘新龙 杨海霞 高轶静 罗霆 宋焕忠 张革民 

作者机构：广西大学农学院南宁530005 广西农业科学院甘蔗研究所南宁530007 云南省农业科学院甘蔗研究所云南开远661600 

基　　金：国家自然科学基金项目(30860150) 现代农业产业技术体系资助项目(CARS-20-1-3) 广西自然科学基金项目(2011GXNSFF018002 2012GXNSFBA053036) 广西农科院基本科研业务专项项目(桂农科2011YT01 桂农科2011YT04 桂农科2012YZ16 桂农科2012YM14) 

出 版 物：《南方农业学报》 (Journal of Southern Agriculture)

年 卷 期：2013年第44卷第4期

页      码：552-557页

摘      要：【目的】建立和优化割手密AFLP分子标记技术体系,为割手密遗传多样性分析、遗传图谱构建提供技术支持。【方法】以广西割手密GXS87-16、GXS85-30、GXS79-9、GXS96、GXS112、GXS212为材料,利用改良SDS法提取DNA,并用EcoRⅠ和MseⅠ酶切,连接接头后,采用正交试验设计对影响预扩增反应和选择性扩增反应的主要成分如Mg2+、模板DNA、引物、dNTP、Taq聚合酶浓度进行优化。【结果】样品DNA用限制性内切酶EcoRⅠ和MseⅠ各3U于PCR仪过夜可完全酶切。经正交设计优化,较佳的预扩增体系包含0.4μLdNTPs(20mmol/mL),1.6μLMg2+(25mmol/mL),2.0μLEcoRⅠ-P(5pmol/mL),2.0μLMseⅠ-P(5pmol/mL),1UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释10倍;选择性扩增体系包含0.4μLdNTPs(20mmol/mL),0.8μLMg2+(25mmol/mL),1.0μLEcoRⅠ-AAG(6pmol/mL),1.0μLMseⅠ-CAG(6pmol/mL),3UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释20倍。以对优化反应体系扩增获得的PCR产物用5%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染后,可获得清晰的多态性指纹图谱。【结论】建立的割手密AFLP分子标记技术体系具有扩增条带清晰、多态性丰富的特点,可为构建割手密高密度遗传图谱提供技术支持。

主 题 词：割手密 AFLP 改良SDS法 正交设计 优化 

学科分类：09[农学] 0901[农学-植物生产类] 

D　O　I：10.3969/j:issn.2095-1191.2013.4.552

馆 藏 号：203950299...