新型N-取代四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性

作     者：刘颖 陈立功 廖上腾 刘登科 LIU Ying;CHEN Li-gong;LIAO Shang-teng;LIU Deng-ke

作者机构：天津大学化工学院天津300072 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室天津300193 

基　　金：国家科技重大专项"重大新药创制"课题资助项目(2013ZX09102014) 

出 版 物：《合成化学》 (Chinese Journal of Synthetic Chemistry)

年 卷 期：2013年第21卷第4期

页      码：387-392页

摘      要：以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,设计并合成了一系列新型的含哌嗪结构的噻吩并吡啶类化合物(3a～3p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-HR-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,3a～3p均具有一定的抗血小板聚集作用,其中3a,3c,3i和3j的抑制率分别为66.8%,69.5%,70.4%和65.2%。

主 题 词：噻吩并吡啶 哌嗪 合成 抗血小板聚集活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-1511.2013.04.002

馆 藏 号：203950378...