虎奶菇多功能过氧化物酶的基因克隆和表达分析

作     者：田云恒 杨加亮 马爱民 TIAN Yun-heng;YANG Jia-liang;MA Ai-min

作者机构：华中农业大学食品科学技术学院湖北武汉430070 

基　　金：国家自然科学基金项目(31772375) 

出 版 物：《现代食品科技》 (Modern Food Science and Technology)

年 卷 期：2020年第36卷第6期

页      码：121-127,234页

摘      要：根据白腐菌多功能过氧化物酶(Versatileperoxidase,VPs)基因序列的保守区域设计引物,利用简并PCR、c DNA末端的快速扩增(RACE)和融合引物巢式结合PCR(FPNI-PCR)等方法,扩增得到虎奶菇多功能过氧化物酶基因(Gen Bank登录号MN701764),命名为Pt-vp1。该基因DNA全长1833 bp,含有15个外显子和14个内含子,c DNA和完整开放阅读框1077 bp,编码358个氨基酸。多种白腐菌VPs氨基酸序列的系统发育结果表明,Pt-vp1蛋白与平菇VP(Gen Bank登录号ASU87523.1)亲缘关系最近。在发酵培养基中静止培养4 d后虎奶菇VP达到最大酶活,为43.83 U/L。在发酵培养基中加入不同浓度Mn^2+,当其浓度为200μmol/L时,虎奶菇VP酶活达到最大值,为91.98U/L,表明Mn^2+不是虎奶菇产生VP的必要因子,但可以显著提高产酶量。利用实时荧光定量q RT-PCR技术检测不同浓度Mn^2+对Pt-vp1基因转录水平的影响,结果显示Mn^2+对Pt-vp1蛋白的表达具有促进作用,当Mn^2+浓度为300μmol/L时,其转录水平增加了5.79倍。本研究结果为研究虎奶菇VP基因的表达机制及功能研究提供了重要信息。

主 题 词：虎奶菇 多功能过氧化物酶 基因克隆 生物信息学 

学科分类：0832[0832] 1004[医学-公共卫生预防医学类] 08[工学] 083202[083202] 

D　O　I：10.13982/j.mfst.1673-9078.2020.6.1127

馆 藏 号：203953818...