毛白杨PtTFL1.1和PtTFL1.2基因的克隆和表达模式分析

作     者：赵田芸 杨雄 杨晓宇 陈仲 安新民 ZHAO Tianyun;YANG Xiong;YANG Xiaoyu;CHEN Zhong;AN Xinmin

作者机构：北京林业大学林木育种国家工程实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京林业大学林学院北京100083 

基　　金：转基因生物新品种培育重大专项(批准号:2018ZX08020002-002-004) 国家自然科学基金(批准号:31570661) 国家林业局科技发展中心项目(批准号:KJZXSA2018030)资助的课题 

出 版 物：《中国细胞生物学学报》 (Chinese Journal of Cell Biology)

年 卷 期：2020年第42卷第6期

页      码：1008-1017页

摘      要：以毛白杨为材料,利用同源基因克隆法设计引物,分别以毛白杨基因组DNA和RNA为模板,分离克隆了毛白杨中TFL1(TERMINAL FLOWER 1)基因两个成员,分别命名为PtTFL1.1和PtTFL1.2。序列分析发现,PtTFL1.1序列全长976 bp,编码区长度为525 bp,可编码174个氨基酸;PtTFL1.2序列全长1090 bp,编码区长度为522 bp,可编码173个氨基酸。二者都包含4个外显子和3个内含子,具有TFL1的典型保守的PEBP结构域,所推测的氨基酸序列具有TFL1特异关键的His88(H)和Asp141(D)氨基酸残基。同源蛋白比对结果显示,PtTFL1.1和PtTFL1.2与拟南芥、葡萄、柑橘、苹果等物种中的TFL1蛋白同源性都在80%以上。系统进化分析表明,PtTFL1.1和PtTFL1.2都属于FT/TFL1家族中的TFL1亚家族。荧光定量PCR实验表明,PtTFL1.1和PtTFL1.2的表达模式存在差异,PtTFL1.1在茎中的表达量要高于根和叶,在不同生长时期的花芽中,随着季节光照时间的递减,表达量呈现明显下降趋势,推测毛白杨中PtTFL1.1能通过响应日照长短,参与调控开花的光周期途径,PtTFL1.1可能是花的诱导初期主要的开花调控子;而PtTFL1.2在根茎叶以及各个时期的花芽中表达量都极低,且未检测到差异性变化。这些研究有助于探索TFL1在毛白杨花发育以及开花调控过程的重要作用,也将为后期深入研究毛白杨成花调控的分子机制奠定一定基础。

主 题 词：毛白杨 开花 基因克隆 表达模式 TFL1 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 0907[农学-草药学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0829[工学-安全科学与工程类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.11844/cjcb.2020.06.0008

馆 藏 号：203954205...