新型三嗪类白念珠菌SAP2抑制剂的设计、合成和生物活性研究

作     者：杨继 董国强 刘娜 盛春泉 YANG Ji;DONG Guo-qiang;LIU Na;SHENG Chun-quan

作者机构：华东理工大学药学院上海200237 中国人民解放军海军军医大学药学院上海200433 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81725020,81973175) 上海市教委科研创新计划重大项目(2019-01-07-00-07-E00073) 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2020年第55卷第7期

页      码：1647-1660页

摘      要：近年来,侵袭性真菌感染的发病率和死亡率不断上升,迫切需要研发具有新型作用模式的抗真菌药物。靶向毒力因子是一种新的抗真菌药物发现策略。分泌型天冬氨酸蛋白酶2(SAP2)是一种毒力因子,是一种新兴的抗真菌靶点。然而,发现小分子SAP2抑制剂仍然是一个重大的挑战。本研究从前期筛选得到的三嗪类小分子SAP2抑制剂A12入手,经合理设计和结构优化后,化合物的SAP2抑制活性显著提高,并对其构效关系进行总结。其中化合物8a和8c在白念珠菌感染的体内模型中表现出良好的抗真菌活性。并且,该类化合物(8a和8b)对于真菌生物被膜具有较好的抑制作用。因此,三嗪类小分子SAP2抑制剂是一类具有研究前景的新型抗真菌先导化合物。

主 题 词：三嗪类衍生物 SAP2抑制剂 毒力因子 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16438/j.0513-4870.2020-0880

馆 藏 号：203956336...