应用聚合酶链反应扩增HIV-1gag基因序列

作     者：吉昌华 苏成芝 

作者机构：第四军医大学生物化学教研室 

出 版 物：《第四军医大学学报》 (Journal of the Fourth Military Medical University)

年 卷 期：1990年第11卷第6期

页      码：405-408页

摘      要：作者设计了一对DNA引物,用于扩增1型人免疫缺陷病毒(HIV—1)gag基因的一段保守序列。应用聚合酶链反应(PCR)技术,采用含有ARV-2gag基因的亚克隆质粒pAG423作模板,可以使靶基因片段数目增加1×10~7倍以上,经电泳染色后,扩增产物清晰可辨。实验结果表明,这种方法的敏感性极高,足以检测到6.5个拷贝的HIV-1基因。用特异性DNA探针打点杂交证实扩增产物为特异性gag基因片段。实验还表明,经过30～35次PCR循环可以得到最佳扩增效果,而且应用PCR和打点杂交方法还可以对HIV-1基因进行定量分析。因而PCR是一种可以取代病毒分离的常规测定HIV-1感染的简便方法。

主 题 词：聚合酶链反应 HIV-1 核酸杂交 

学科分类：0831[工学-公安技术类] 08[工学] 

馆 藏 号：203962869...