CA-125实验稳定性与时间和浓度的关系探讨

作     者：贺岩松 

作者机构：解放军第107医院山东烟台264002 

出 版 物：《临床军医杂志》 (Clinical Journal of Medical Officers)

年 卷 期：2001年第29卷第2期

页      码：118-118页

摘      要：我们使用瑞典原装CA-125双抗夹心酶免法试剂盒。在操作说明书中，设计者给出了两个比色条件，即在加入基质底物后30 min用620 nm进行比色；或在这之后加入终止剂405 nm进行比色。在应用进程中，我们发现两个条件下测出的结果有差异，因此进行了对比观察。1　材料与方法1.1　材料　瑞典Can Ag Diagnostics EIA CA-125试剂盒，荷兰产Well scanmk 2型酶标仪。1.2　方法　以试剂盒配售的标准物为观察对象，分两组进行平行试验，一组完全按说明书要求进行，另一组在20 min时620 nm进行第一次比色，每隔5 min重复一次比色，共测6次。加入终止剂后405 nm每5 min比色一次，共测6次。2　结果　　观察的0，10，40，200，500五个标准浓度中620 nm比色时，标准物浓度、比色时间、吸光值三者成显著正相关，浓度越高，时间越长，吸光值变化越大，计算他们的变异系数CV分别是2.6%，5.7%，10.1%，14.7%，15.9%。405 nm比色时，吸光值的变异系数CV分别为0.5%，0.8%，0.6%，1.1%，0.8%。

主 题 词：试剂盒 操作方法 双抗夹心酶免法 CA-125 临床检验 

学科分类：1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-3826.2001.02.075

馆 藏 号：203966139...