看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >鸭肥胖基因的分子克隆、序列分析及原核表达 收藏
鸭肥胖基因的分子克隆、序列分析及原核表达

鸭肥胖基因的分子克隆、序列分析及原核表达

作     者:戴汉川 龙良启 DAI Han-Chuan;LONG Liang-Qi

作者机构:华中农业大学水产学院淡水增养殖生物学重点实验室武汉430070 

基  金:湖北省自然科学基金(2000J104) 

出 版 物:《畜牧兽医学报》 (ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA)

年 卷 期:2005年第36卷第7期

页      码:641-644页

摘      要:根据人、小鼠、猪等动物的肥胖基因编码区序列的保守性设计1对引物,利用RTPCR技术扩增出鸭肥胖基因的cDNA编码序列,将PCR产物插入pGEMT载体,经PCR和双酶切鉴定正确后进行序列测定,分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成,编码146个氨基酸组成的多肽,鸭与人、猪、小鼠、大鼠的核苷酸相似性分别为83%、84%、98%、94%;氨基酸的相似性分别为86%、83%、99%、96%。为了研究鸭肥胖基因体外表达的特点,构建了原核表达载体pET28aYa,在大肠杆菌中进行了诱导表达。结果表明,鸭肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达,融合蛋白分子量约为20ku,其中16ku为鸭肥胖基因表达的蛋白质,经薄层扫描分析,目的蛋白约占菌体总蛋白的30%。鸭肥胖基因的克隆和表达研究,为进一步研究鸭leptin的功能与应用奠定了基础。

主 题 词: ob基因 基因表达 leptin 

学科分类:0905[农学-林学类] 09[农学] 090501[090501] 

核心收录:

D O I:10.3321/j.issn:0366-6964.2005.07.001

馆 藏 号:203988428...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分