载氟尿嘧啶纳米粒的制备及SGC-7901胃癌细胞株的摄取实验

作     者：王宏彬 王琪 汪小平 朱明洁 覃刘彬 万智勇 WANG HongBin;WANG Qi;WANG XiaoPing;ZHU MingJie;QIN LiuBin;WAN ZhiYong

作者机构：上海市浦东新区浦南医院消化科上海200125 上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所上海200032 上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科上海201620 

出 版 物：《药学服务与研究》 (Pharmaceutical Care and Research)

年 卷 期：2013年第13卷第4期

页      码：270-273页

摘      要：目的:制备载氟尿嘧啶的纳米粒,并考察其体外释放性能和胃癌细胞株对其的摄取能力。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸乙醇酸-聚赖氨酸-(缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸)环肽(PEAL-cRGD)为载体,用乳化-溶剂蒸发法制备氟尿嘧啶纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,通过正交试验设计筛选最优制备工艺,并测定SGC-7901胃癌细胞株对该纳米粒的摄取能力。结果:以最优工艺制备的纳米粒为大小均匀的球形,粒径(172.9±2.3)nm,包封率(75.31±1.91)%,在pH7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放率为(58.63±2.47)%。SGC-7901胃癌细胞株能有效摄取该纳米粒。结论:本研究制备的氟尿嘧啶纳米粒包封率较高,粒径较小,能促进胃癌细胞对氟尿嘧啶的摄取。

主 题 词：氟尿嘧啶 纳米粒 靶向制剂 胃肿瘤 肿瘤细胞,培养的 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 1002[医学-临床医学类] 0703[理学-化学类] 10[医学] 100602[100602] 

D　O　I：10.5428/pcar20130411

馆 藏 号：203996514...