摘要：一个运动球队，特别像是让世界瞩目的NBA球队而言，在发展过程中如何提升自己在全球市场的品牌形象，如何建立和逐步推广球队历史文化、球队的经营理念以及球队的内涵。各队的队标作为球队形象外在化的载体，它的造型以及造型所传达的理念对球队在世界市场的竞争中立足有重要的作用。本文主要浅析如何利用标志的造型设计理念来进行球队队标的设计。

摘要：为了寻找高效的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶类衍生物,对这些化合物在人类五种癌细胞MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、EC-109(人食管癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、Hela(人宫颈癌细胞)进行抗肿瘤活性评价,结果显示大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中5-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)硫基)-3-苄基-N-(4-氯苯基)-3H-[1,2,3]-三氮唑[4,5-d]嘧啶-7-胺(11b)和2,2'-((5-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)硫基)-3-苄基-3H-[1,2,3]-三氮唑[4,5-d]嘧啶-7-基)氮烷二基)双(乙烷-1-醇)(11m)对MGC-803和Hela癌细胞的抗肿瘤活性优于对照品氟尿嘧啶.

摘要：根据GenBank中收录的基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒E蛋白基因序列,设计及筛选针对2种病毒的寡核苷酸探针及引物,制备基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒可视化基因芯片与荧光基因芯片,对芯片的灵敏性、特异性进行了验证,并将可视化基因芯片、荧光基因芯片进行灵敏性比较.结果显示,制备的两种基因芯片都能检测到基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号.可视化基因芯片、荧光基因芯片检测两种病毒质粒的灵敏度达到9.1×103copies/mL,6.8×101copies/mL和9.1×104copies/mL,6.8×103copies/mL,与普通PCR比较差异显著.荧光基因芯片灵敏度是PCR方法的10倍,可视化基因芯片是荧光基因芯片灵敏度的100倍.模拟病毒检测过程特异性检验证明,可视化基因芯片都具有良好的特异性.本试验建立了基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒两种特异的可视化和荧光基因芯片检测方法,两种方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定.

摘要：空间激光通信的光束跟踪系统主要负责完成信标光的精确跟踪和锁定,通常采用光电探测器件并配以相应的电子学伺服控制系统。本文设计了基于FPGA的CCD图像采集处理器,可以实现单CCD探测器的空间捕获和跟踪两种功能。研究了光斑位置中心提取的快速形心算法,实现了跟踪要求视场角为方位±5°、俯仰±5°、跟踪精度为200urad,跟踪灵敏度为10 MW。

摘要：以离子交换玻璃波导为例详细分析了渐变折射率分布波导中的自镜像效应,并完成了1×8渐变折射率分布MMI光功分器的设计和特性分析。在理论分析和设计的基础上完成了器件的制作,包括在国产K9光学玻璃上利用K+-Na+离子交换技术和以苯甲酸为交换源在铌酸锂基片上利用质子交换工艺分别完成1×8MMI光功分器的制作。测试表明器件基本实现了光均分功能。

摘要：为构建一套适用于中小规模企业的操作简便、界面友好的轻简型农产品安全生产溯源系统,采用浏览器/服务器(B/S)架构,以C#和Java作为开发语言,以MySQL和SQLite为数据库进行系统开发。利用手机照片EXIF数据、UCC/EAN-128编码、批次管理及二维码技术,设计溯源系统采集功能。结果表明,该系统包括账号管理、场地管理、农资管理、农事管理、加工管理、溯源档案管理6个功能模块,实现了农产品种植过程中土壤基础肥力及重金属含量查询,施肥、灌溉、喷药管理记录,生长过程追溯等功能。与同类系统相比,本系统为通用型溯源系统,具有溯源档案自动生成、操作简便、功能齐全和界面友好等特点,适用于蔬菜、瓜果、粮食作物、茶叶等应用对象。该系统在兰考蜜瓜、三门峡苹果、信阳茶叶等河南特色农产品上取得较好的应用效果。150多家企业入驻溯源平台,并建立较完善的溯源管理体系,实现了标准化种植管理和批次化管理。

摘要：目的:分析基层和公共卫生人员提高工作努力程度的影响因素,为建立适宜的激励机制提供依据。方法:定量问卷调查收集数据,根据需要层次理论合并初始变量并进行比较分析。结果:90%以上的基层和公共卫生人员在工作努力影响因素得到改善后,愿意在工作中付出更大的努力。影响因素排序由高到低为:物质环境、求知与自我发展、荣誉与认可、单位人际环境。各因素对不同属性人员影响程度存在差异。结论:绝大多数基层和公共卫生人员的工作努力程度具有提高空间,关键在于相关因素能否得到改善。总体上,物质因素是他们最关切的方面,起支配性作用。非经济因素如培训和职业发展的作用同样很重要。而同一因素对不同个人属性人员的促进作用存在差异,适宜的激励机制设计应具有针对性。

摘要：目的探讨高原低氧对大鼠肝脏中药物转运体MDR1、MRP1、BCRP蛋白及mRNA表达的影响。方法 SD大鼠随机分为七组:平原对照组和中度海拔急性缺氧组、中度海拔慢性缺氧组、高度海拔急性缺氧组、高度海拔慢性缺氧组、中海拔慢性缺氧返回西宁组、高海拔慢性缺氧返回西宁组。采用ELISA和实时定量PCR法分别测定MDR1、MRP1、BCRP蛋白和mRNA的表达。结果与平原组相比,MDR1的蛋白表达在其他六组的大鼠肝脏显著降低了16.3%、27.3%、27.3%、33.1%、39.0%、41.3%;MDR1的mRNA表达在其他六组的大鼠肝脏显著降低了33.0%、34.0%、48.1%、47.2%、48.1%、52.8%;MRP1在肝脏中的蛋白表达显著降低了19.4%、31.7%、34.0%、50.9%、52.0%、56.0%;MRP1在肝脏中的mRNA表达显著降低了18.9%、23.4%、36.9%、30.6%、27.0%、29.7%;BCRP在大鼠肝脏中的蛋白表达显著降低了25.9%、38.6%、37.0%、54.1%、53.1%、66.8%;BCRP在大鼠肝脏中的mRNA表达显著降低了14.8%、34.8%、44.3%、40.9%、51.3%、43.5%。结论高原低氧环境下,肝脏中MDR1、MRP1、BCRP蛋白及mRNA表达均减少。此发现为高原地区合理设计临床用药方案提供理论依据。

摘要：目的:制备乙型脑炎病毒(JEV)可视化分型基因芯片。方法:根据JEV的基因组序列,应用生物学软件设计JEV分型引物及探针,制备其可视化分型基因芯片;用生物素标记的引物PCR扩增目的片段,并与固定于玻片上的探针杂交,加入链霉亲和素标记的纳米金,银增强实现可视化;进行特异性、灵敏性及重复性试验。结果:探针特异地与相应的标记目的基因片段杂交,并在芯片上呈现较强的阳性杂交信号;2号探针能特异性检出JEV,3、4号探针可分别对Ⅰ型和Ⅲ型JEV进行分型;芯片对JEV质粒检测的灵敏度达105拷贝/mL;以蓝耳病病毒等5种病毒为对照,芯片只对JEV响应,具有特异性;制备的基因芯片具有批间、批内重复性。结论:制备的基因芯片具有高特异性、灵敏性及重复性,可以快速、准确、高通量地对JEV进行可视化分型检测。