摘要：基于压电功能梯度材料物性参数沿厚度为幂函数变化的梯度模型,引入反映设计与实现间误差的修正因子,分析中采用含压电耦合项的修正层合理论,将压电功能梯度板分为厚度足够小的若干薄层,从而可近似地认为每层的材料特性为均匀的.仅考虑电场作用,对四边简支的压电功能梯度矩形板的位移和应力场做了解析分析.在此基础上分析了材料组分分布、每一层的厚度和层数等材料细观结构参数对材料性能的影响.结果表明,在一定区域,细观结构参数对材料性能有重要影响.当超出某一范围后,细观结构参数的变化对材料性能影响甚微.

摘要：以油茶粕为试验原料,通过摇瓶发酵优化产枯草芽孢杆菌的工艺条件。首先通过单因素试验探讨接种量、初始pH、摇瓶装液量、摇床转速、发酵温度和时间对产枯草芽孢杆菌活菌数的影响,在此基础上选择发酵温度、摇床转速、发酵时间3个主要影响因素进行Box-Behnken设计,得到了枯草芽孢杆菌发酵最优工艺条件。结果显示:500 mL摇瓶装培养基120 mL、发酵初始pH 6.8、接种9 mL菌悬液、摇床转速180r/min、发酵温度37℃、发酵时间37 h,发酵液中活菌数可达2.04×1010CFU/mL。

摘要：为了实现南方常见树种光谱数据和光谱匹配算法的共享,本文提出了以C/S和Web Services网络服务相结合的体系结构;设计了以XML格式存储的光谱数据库;实现了树种反射率光谱曲线和光谱一阶导数曲线绘制;实现了最优传感器波段选择;实现了光谱角度匹配(SAM)、灰色关联分析、相关系数、调和曲线图等光谱曲线匹配算法;实现了光谱数据和光谱匹配算法远程Web Services服务共享。该系统为实现南方常见树种定量遥感解译、光谱数据和光谱匹配算法通过互联网的无缝共享提供了基础。

摘要：探讨改性玉米芯固定化单宁酶的工艺条件。采用Box-Behnkens试验设计和响应面分析方法,对改性玉米芯固定化单宁酶的条件进行优化,得出其最佳工艺条件为:单宁酶酶液与玉米芯载体比26:1(V/m)、pH 6.8、时间8.0h、温度36℃,在此条件下固定化酶活力达到(16085±5)U/g,酶活力回收率为44.68%。对最佳条件下制备的固定化单宁酶的酶学特性进行研究,发现该固定化酶的最适反应pH值为4.5～5,最适反应温度为60℃。

摘要：目的研究FDA(美国食品药品管理局)、EMA(欧洲药品局)、WHO(世界卫生组织)、日本、澳大利亚等国家或组织颁布的生物等效性研究相关国际标准,为我国正在进行的仿制药质量和疗效一致性评价工作提供借鉴和帮助。方法从生物等效性试验设计、受试者选择、体内给药剂量、参比制剂选择、药动学参数、生物学统计方法、生物等效性试验豁免等方面对FDA(美国食品药品管理局)、EMA(欧洲药品局)、WHO(世界卫生组织)、日本、澳大利亚等国家或组织颁布的生物等效性研究相关国际标准进行对比分析。结果各国或国际组织发布的生物等效性研究指导原则虽大体一致,但为符合各自国情,仍保留诸多不同之处。结论通过研究不同国家或组织颁布的生物等效性研究指导原则,对比异同点,帮助我国广大医药学工作者更好理解生物等效性研究国际规则,对我国正在进行的仿制药质量和疗效一致性评价具有一定指导和借鉴意义。

摘要：对森林资源数据库系统的查询特点及效率进行了分析,提出了森林资源数据库应用系统的4种应用查询模式及其制约查询效率的关键因素。实例分析证明:数据库管理系统(DBMS)参数配置、数据库逻辑和物理设计、SQL查询表达以及应用程序设计都是影响查询效率的关键因素。改进森林资源数据库系统查询优化应充分考虑不同查询应用模式的特点,分别从不同角度采用不同的优化方法和策略。对于以网络传输为主要特征的浏览查询,查询算法和数据组织是优化的关键;对于计算密集的统计分析查询,则应优先考虑数据库调整和使用中间表、聚簇等措施。

摘要：阐述了氧化沟工艺在造纸废水处理中的应用情况,结合工程案例对其处理效果及经济效益进行了分析,为今后同类废水的处理工程设计和运行提供科学依据。

摘要：森林景观是支持林业的基础,而遥感又为森林景观研究提供了大量最有力的技术基础,且具有以下特性:包括森林景观遥感的宏观性、动态性和集成性。可持续发展需要的驱动和技术可行的支持,促进了森林景观遥感的兴起。

摘要：对重组巨大芽孢杆菌产胞外青霉素G酰化酶的发酵条件进行优化。先用单因素实验确定最适碳源、氮源以及碳源浓度、氮源浓度、发酵时间和发酵温度的范围。采用Box-Behnken实验设计和响应面分析方法,对重组巨大芽孢杆菌产青霉素G酰化酶的发酵条件进行优化,得出其最佳发酵条件为:葡萄糖32 g/L、胰蛋白胨17 g/L、时间42.5 h、温度34℃,在此条件下青霉素G酰化酶的活力达到10 614±8 U/L,较优化前提高了16.83%。

摘要：目的研究FDA发布的窄治疗指数药物相关目录及生物等效性研究相关内容,特别是《特定药物的生物等效性指导原则》,为我国仿制药质量和疗效一致性评价工作提供借鉴和帮助。方法从窄治疗指数药物目录及给药方式、试验设计、受试者选择、检测物质选择、豁免条件等多个方面对FDA公布的窄治疗指数药物进行详细分析。结果 FDA不断完善窄治疗指数药物目录,其公布的涉及窄治疗指数药物目录及《特定药物的生物等效性指导原则》对具体化学仿制药的生物等效性评价从多个方面进行较为详细的规范,对仿制药的发展有重要的推动作用。结论在我国国家食品药品监督管理总局尚未颁布针对具体窄治疗指数药物目录及相关生物等效性指导原则的背景下,FDA发布的窄治疗指数药物目录及相关规范对我国正在进行的仿制药质量和疗效一致性评价具有一定指导和借鉴意义。