摘要：从医院领导的角度,介绍了加强人性管理的做法:扬善抑恶,扬长避短,求同存异;指出加强人性管理要胸怀宽广,辩证思维,心态积极。

摘要：肝静脉是肝脏血液回流通道，复杂肝脏手术需认真精细处理肝静脉及其属支，确保余肝血液回流及肝功能。伴有肝硬化患者行肝切除术或极量肝切除术时，肝静脉的处理更显重要。由于门静脉系统和肝静脉系统解剖学上的特点，临床过程中涉及肝静脉之手术设计均需结合门静脉保留重建技术进行。

摘要：目的:采用均匀设计法筛选及验证小鼠骨髓基质干细胞体外转化为肝细胞的最佳诱导培养体系.方法:获取小鼠骨髓基质干细胞,根据均匀设计法分8组进行体外诱导实验.通过流式细胞术检测各组ALB及CK18的阳性表达率,通过逐步回归分析法确立最佳细胞因子组合及浓度.从基因水平、蛋白水平以及细胞合成代谢功能检测,证实诱导的细胞为有功能的肝细胞.结果:FGF取35μg/L,OSM取30μg/L时,ALB及CK18的阳性细胞达到最高值.采用该最佳诱导体系诱导过程中可检测到细胞表达ALB mRNA、CK18 mRNA、AFP mRNA、TTR mRNA;以及ALB、CK18蛋白表达;第21天最佳体系诱导组ALB阳性细胞的比例为82.83%±9.03%,CK18阳性细胞的比例为74.79%±8.41%.诱导培养过程中细胞分泌尿素及白蛋白,且随诱导时间的延长而增强.结论:均匀设计法可有效进行最佳诱导体系的筛选,以35μg/L FGF、30μg/L OSM为主的诱导培养体系,可以有效地促进骨髓基质干细胞体外定向转化为有功能的肝细胞.

摘要：肿瘤乏氧微环境存在于大多数实体肿瘤，与肿瘤恶性进展、放化疗抵抗性和预后不良均存在密切联系。研究针对乏氧微环境选择性药物有望为肿瘤治疗提供新思路。本课题组前期工作中设计合成了靶向乏氧微环境新型喜树碱类衍生物9-甲基哌嗪甲基-10．羟基喜树碱氮氧化物（HCNO-YCS-03），本研究旨在探讨其对肺癌A549细胞的抑制作用及乏氧选择性。

摘要：目的为体外生物人工肝支持系统构建一种新型的多层平板型生物人工肝细胞反应器，从而提高反应器中细胞的活性及功能。方法自主设计组装一种新型的多层平板型生物反应器，平板表面采用静电纺丝纺上一层壳聚糖纳米纤维膜，新鲜分离的原代猪肝细胞接种于纳米纤维支架表面，用培养液进行循环式培养。定期检测反应器中细胞的活性及功能，并观察细胞与纳米材料结合情况。结果反应器中的细胞能与纳米支架材料很好的结合，每12h分泌的白蛋白的量维持在100～139ug，尿素合成量为5．11～7．76mg／dl，而氯化铵清除率则保持在44—60umol／h。培养过程中，仅有少量的酶（AST、LDH）漏出。结论初步构建的新型多层平板型生物反应器，符合生物人工肝基本的要求。其内培养的细胞能保持良好的活性，并具有相应的功能。

摘要：肝脏手术难度大、风险高,临床上具有一定的并发症及术后死亡率。特别对于肝硬化或者严重肝功能损伤的病人,积极的肝脏功能评估是必要的。目前临床上对肝脏功能的评估方式主要有常规血清学肝功能检查、定量肝功能检测、临床综合评分系统、肝脏体积测定等。常规血清学肝功能检查主要是通过测定血液中可以直接或间接反映肝脏合成、代谢、凝血等功能的指标,来实时监测肝脏功能的变化。定量肝功能检测主要是ICG试验,由于能很好地反映肝脏对手术的耐受能力,渐渐成为肝脏术前的常规检查。Child-pugh分级和MELD评分是肝脏外科中十分重要和得到普遍认可的评分系统,对于肝脏手术病人及手术时机的选择具有重要价值。而肝脏体积是直接反映肝脏细胞数量的指标,肝脏术后足够的残余肝脏体积对于预防肝衰的发生有着极为重要的作用,目前临床上测量肝脏体积的方法主要是标准肝体积公式及影像学相关的测量方法。利用以上方法综合、全面地评估肝脏功能,可以帮助外科医师决定肝脏的可切除性及可切除范围,同时制定手术方案,尽可能避免肝衰及术后死亡的发生。总而言之,围手术期肝脏功能评估对于肝脏手术的安全性及手术方案的设计具有十分重要的作用。

摘要：组织芯片技术可以将数十个至上千个不同个体的临床组织标本按预先设计的顺序排列在1张玻片进行分析研究,它具有高通量节约时间、实验条件均一化、节省试剂等优点.高通量组织芯片的制作和其可靠性是研究者关注的问题,本文将对这两点进行探讨.

摘要：提出一种新的UH形DGS宽带共模滤波器,通过选择单个DGS结构合适尺寸和谐振点,利用每个谐振器间的相互耦合,达到了面积小(8mm×8mm),宽阻带(3.61~10.7GHz)和低下限截止频率的效果;对于差模信号,阻带内衰减小于-1.5dB,保持了良好的信号完整性;同时采用一种新的减小宽带DGS结构滤波器面积的设计方法,通过改变图形的形状,用"C"形槽代替"U"形槽,使该DGS结构相比原有模型减小了10%,同时阻带范围增加了1.34GHz。

摘要：目的构建人的ABCG2基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-ABCG2,并在ABCG2阴性SMMC7721肝癌细胞中表达。方法以人的癌细胞为材料提取RNA,经反转录得到cDNA,利用PCR方法,根据人ABCG2基因62526032(NM_004827.2)序列信息设计引物,扩增ABCG2基因的CDS序列,将其克隆到pcDNA3.1+表达载体中。酶切及测序鉴定重组质粒正确后,脂质体介导转染至ABCG2阴性SMMC7721肝癌细胞中。采用Western blot法检测外源基因ABCG2的表达。结果PCR扩增片段大小与理论片段大小相符,酶切大小与理论大小相符,阳性的克隆测序鉴定正确,表明人ABCG2基因克隆及真核表达载体pcDNA3.1(+)-ABCG2构建成功。在蛋白水平,转染72h后的细胞中外源基因ABCG2表达均明显增加。结论成功构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ABCG2,并在ABCG2阴性SMMC7721肝癌细胞中进行了表达。

摘要：南京大学医学院附属鼓楼医院以"打造全国最好的人文医院"为愿景,在人文理念的指引下,2012年建成并启用医院南扩新大楼,实施人性化、现代化、智能化服务,打造精细化和人本管理模式,改善了医院环境,优化了服务流程,提高了工作效率,满足了员工执业需求,医院综合满意度不断提升,医院新大楼赢得市民及国际认可,取得了显著成效。