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硫酸钠在亚熔盐介质中的过饱和性
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《中国有色金属学报》2014年 第11期24卷 2885-2891页
作者:丁健 丁爱娟 马淑花 郑诗礼 张懿东北大学材料与冶金学院沈阳110819 中国科学院过程工程研究所北京100190 河北省石油化工设计院苏州分院苏州215011 
采用激光浊度法对亚熔盐法粉煤灰提铝清洁工艺中硫酸钠在亚熔盐介质中的过饱和性进行了研究。结果表明:对亚熔盐介质进行真空蒸发时,其中的硫酸钠达到平衡浓度时即从体系中结晶析出,表明硫酸钠在亚熔盐介质中几乎无过饱和性。此外,杂质...
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防火墙抵御拒绝服务攻击策略研究
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《武汉理工大学学报》2009年 第20期31卷 133-136页
作者:丁健 杨建良武汉理工大学计算机科学与技术学院武汉430070 武汉计算机外部设备研究所武汉430070 
作为最常用的安全产品,防火墙在设计之初并没有考虑到针对拒绝服务攻击的防护,由于部署在网络入口位置,在某些情况下,防火墙甚至成为拒绝服务攻击的目标而导致整个网络的拒绝服务。分析了拒绝服务攻击原理和现有防范策略,重点介绍了SYN ...
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ICA与PCA特征抽取能力的比较分析
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《模式识别与人工智能》2005年 第1期18卷 124-128页
作者:芮挺 沈春林 TIAN Qi 丁健南京航空航天大学自动化学院南京210016解放军理工大学工程兵工程学院南京210007 南京航空航天大学自动化学院南京210016 德克萨斯大学计算机科学系圣安东尼奥TX78249 解放军理工大学工程兵工程学院南京210007 
独立分量分析和主分量分析在模式识别领域中,处理的方法和思路有很多相似之处。本文对两者的原理及特点进行了分析,并分别设计了两者的重建模型字符识别方法。通过对美国国家邮政局USPS字库中全部数字字符完整的识别实验,对两种方法在...
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左旋氧氟沙星类似物的合成及其抗菌抗肿瘤活性研究
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《药学学报》1999年 第2期34卷 119-124页
作者:杨玉社 嵇汝运 陈凯先 丁健中国科学院上海药物研究所 
目的:设计合成有抗菌抗肿瘤活性的喹诺酮药物。方法和结果:根据推理药物设计原理,设计并合成了16个新型抗菌抗肿瘤喹诺酮类化合物,并研究其构效关系。结论:用9株细菌及4株肿瘤细胞评价了它们的体外抗菌活性(MIC值)及抗肿...
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SVD特征的快速景像匹配方法
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《计算机辅助设计与图形学学报》2006年 第2期18卷 212-216页
作者:芮挺 丁健 王金岩 张金林解放军理工大学工程兵工程学院 上海交通大学电子信息与电气工程学院上海200030 
采用具有良好稳定性和旋转不变性的奇异值作为匹配特征,根据奇异值的数值特点提出以加权距离作为相似性的度量;采用变模板分级匹配的策略,使得在进行大模板匹配时的匹配运算量大大降低·通过加入噪声、灰度变化和旋转变化的景像匹...
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500kV自耦变压器中性点经小电抗接地系统的过电压与绝缘配合
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《电气应用》2005年 第5期24卷 24-27页
作者:沈扬 丁健浙江省电力设计院310014 
在500kV自耦变中性点由直接接地改成经小电抗接地的方式后,对其中性点、主变入口处上出现的过电压进行了详细全面的分析,并在此基础上对中性点电抗器的小电抗取值、主变中性点和主变入口处的过电压保护和绝缘配合问题进行了探讨。
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基于石墨烯表面等离子激元波导的同或/异或门
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《光学学报》2018年 第2期38卷 197-203页
作者:周利强 张杰 丁健 陈伟伟宁波大学信息科学与工程学院浙江宁波315211 
设计了一种基于石墨烯表面等离子激元波导的同或/异或逻辑门,其采用了上下话路型微环谐振器为基本单元。通过调节石墨烯化学势来控制石墨烯表面等离子激元的传输状态,器件的两个不同输出端口同时获得同或和异或逻辑运算结果。仿真分析...
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洋山深水港区主航道回淤分析
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《水运工程》2009年 第12期 139-147页
作者:戚秀莲 丁健洋山同盛港口建设有限公司上海200122 中交上海航道勘察设计研究院有限公司上海200120 
概述上海国际航运中心洋山深水港区主航道的水文泥沙条件。对洋山深水港区主航道11km人工疏浚航槽形成后15个月的水深监测资料分析表明,洋山深水港区主航道航槽的年自然回淤强度与设计预测值基本一致,主要为悬移质泥沙回淤,航槽边坡稳...
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电气原理辅助设计软件(EPAD)的开发与应用
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《航空与航天》2005年 第3期25卷 10-15页
作者:丁健 
机(车)载电网、监控等精确电气控制系统是某高速运输(飞行)交通工具的核心控制系统,而电气系统连接箱是这些核心控制系统信号传输的关键转接设备,其内部信号交联、接线关系复杂,是设计重点和难点之一。本文阐述了采用ASPNET和SQ...
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喹喔啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究
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《药学学报》2005年 第9期40卷 814-819页
作者:赵翠花 陈奕 丁健 段文虎中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院研究生院上海201203 
目的设计和合成新型喹喔啉类抗肿瘤药物。方法以4氯2硝基苯胺为起始原料经取代、还原关环、氧化、和氯代合成了中间体2,7二氯喹喔啉(7),再在喹喔啉的2位引入不同的取代酚结构单元,合成了一系列共9个新喹喔啉衍生物。结果目标产物利用1HN...
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