摘要：构建符合反应堆工程研发设计自身特点及应用数据的数据管控平台,驱动业务系统基于统一的标准进行数据交换,连接业务孤岛,通过采集设计、试验、建造、运行过程中产生的数据,提供跨平台数据综合分析评估能力。结合反应堆工程设计对数据采集、数据分析、数据治理等多维度的要求,建设多源异构数据管控平台,构建符合反应堆工程设计应用需求的数据采集、分析、治理及应用体现,为原子能院数字化转型奠定基础。

摘要：在一体化仿真建模工具的性能优化时,内存分配优化方面提出内存池式分配方式,该分配方式特采用全局内存池基础实现并加上并行线程内存管理的方法来较好地匹配仿真工具的系统多临时对象和多动态分配内存的应用特点,性能测试表明,该内存池具有良好的空间特性和效率,比传统的操作系统直接分配内存节省约50.7%的分配时间。

摘要：一、课程体系建设内容（一）构建与专业培养目标和社会需求相适应的课程结构体系1．以就业为导向，课程设置适应社会需求以就业为导向设置高职会计专业课程应把握以下几点原则：（1）面向市场。开发和设置课程的第一步就是进行市场需求分析。学校应邀请行业、企业、政府主管部门的专家组成课程开发小组，由他们提出市场对人才的规格要求，在此基础上再由有关教育专家和科研人员，按照人才规格要求，进行能力结构分解，设计出适应能力素质培养的课程体系，满足人才市场对课程的要求。

摘要：参照G.169、G.703、G.711、G.723、G.811等国际通信标准和中国电子行业标准SJ/T11180-1998、SJ11295-2003等,深入分析了音频信号在数字阶段的特性,提出了改进的音频电平算法。以音频信号的功率为出发点,根据绝对功率电平的定义进行算法研究,对算法进行了理论分析,设计仿真实验平台,证明该算法具有失真小、准确性高、实时性强的特点,并仿真验证了其优越性。

摘要：分析反应堆工程设计的特点和反应堆设计院所面临的问题及挑战,结合当前行业信息化发展方向,引进国内外先进技术理念,从反应堆工程设计业务需求的角度出发,建立一套基于反应堆工程设计全生命周期管理的产品数据管理系统,主要功能包括项目管理、流程管理、设计输入、BOM管理、编码管理、设计变更、图文档管理及系统集成等。结合设计项目、设计流程以及组织机构对资源进行整合,对项目开发过程中产生的过程数据分类管理,搭建流程化协同设计环境,实现了反应堆工程设计的规范化、流程化、标准化,为新堆型的快速研发设计奠定基础。

摘要：基于参数化的反应堆工程协同设计系统以建立完整、规范的反应堆标准设计体系为目标,囊括了总体、堆芯、结构、力学等专业,对不同堆型设计流程进行标准化、规范化、智能化,以参数驱动流程,解决反应堆工程设计过程中专业内部、专业之间以及不同设计层面上的协同与管理;实现设计方法、工具、数据的集成化、模板化应用;实现设计过程中信息资源共享、知识积累与重用,为类似型号设计提供经验借鉴,从而全面提升反应堆工程设计质量、设计效率。

摘要：知识管理在反应堆工程设计中起着十分重要的作用,通过分析反应堆工程设计对知识管理应用需求及特点,提出服务于反应堆工程设计的知识管理系统系统框架,在知识采集、知识管理以及知识检索等方面给出了解决方案,实现反应堆工程设计过程中知识的智能应用。实际应用效果表明,该系统能够实现知识和设计的有效融合,完善设计流程,优化设计方案,提升设计质量,节约设计成本[1]。

摘要：猪流行性腹泻病毒(PEDV)是一种引起猪腹泻的病原体,但由于引发该病的病原体众多、病因复杂,仅通过临床症状和病理组织学变化并不能对PEDV确诊,本研究参考40株PEDV基因设计了1对能高效扩增该N基因片段的引物,建立了PEDV分子诊断方法。并采用该方法从山东烟台某猪场的腹泻样本中检测获得了1株PEDV,采用分段重叠策略扩增获得了该毒株全基因序列,并在此基础上分析了该毒株全基因序列以及S基因的遗传进化关系。所有分析结果均表明,本研究分离获得的PEDV毒株与经典毒株比较发生了重大变化,为新的变异株。该结果提示我们,采用PEDV经典毒株或是早年分离的毒株制作的疫苗并不能有效防控当前流行的PED,研制以当前流行毒株为背景研制新型PEDV疫苗势在必行。

摘要：为了满足我国现阶段猪伪狂犬病病毒(PRV)高频突变引发新疫情诊断的需求,本实验通过生物信息学分析比较,设计合成了针对PRV g B糖蛋白高度保守的抗原优势表位区肽段,命名为g B872。以此肽段为包被抗原,经条件优化建立了新型的PRV-g B间接ELISA抗体检测方法。该ELISA方法检测结果显示,其仅对PRV血清检测为阳性,而与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、口蹄疫病毒(O型)、猪细小病毒、猪圆环病毒2型等主要猪源病毒阳性血清均无交叉反应,表明该方法具有较强的特异性;最低检测下限血清稀释度为1∶128,高于IDEXX PRV/ADV g B抗体检测试剂盒检测下限稀释度(1∶4),表明该方法敏感性高;批内、批间重复性试验结果显示,变异系数均低于10%,重复性良好。利用该方法与Bio Chek PRV-g B抗体检测试剂盒检测90份临床血清样品,对比结果分析显示,两者阳性符合率为100%,阴性符合率为97.67%,总体符合率为97.78%;同时,采用该方法与IDEXX-g I(gE)和IDEXX-g B试剂盒分别对野毒感染血清和疫苗免疫血清同时检测,该方法可以准确识别野毒阳性血清和疫苗免疫阳性血清,与IDEXX两种试剂盒的结果一致。本研究建立的间接ELISA检测方法对PRV疫苗免疫效果评价、流行病学调查及防控提供了可靠的方法。