摘要：目的研究石杉碱甲缓释片(中枢兴奋药)多剂量给药在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。24名健康受试者多次口服试验制剂或参比制剂,用液相色谱-串联质谱测定血浆中药物浓度,药代动力学参数用DAS软件处理获得。结果试验制剂石杉碱甲缓释片组与参比制剂石杉碱甲片组的Cm in(ss)分别为(0.54±0.21)和(0.78±0.20)ng·mL-1;Cm ax(ss)分别为(1.65±0.45)和(1.83±0.37)ng·mL-1;Css分别为(1.05±0.28)和(1.22±0.28)ng·mL-1;tm ax分别为(3.50±1.90)和(1.10±0.40)h;AUC0-t(ss)分别为(30.70±8.20)和(35.10±8.93)ng·h·mL-1;AUC0-∞(ss)分别为(36.90±10.30)和(41.30±11.10)***-1;AUCss分别为(25.30±6.80)和(14.60±3.41)ng·h·mL-1;受试制剂的生物利用度F0-tn为(87.7±11.6)%。受试制剂和参比制剂的AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,2制剂间无显著性差异(P>0.05)。2制剂间tm ax有显著差异(P<0.05),受试制剂tmax明显比参比制剂有所延长,具有缓释的特征。结论国产石杉碱甲缓释片与石杉碱甲片具有生物等效性,同时受试制剂具有明显的缓释特征。

摘要：目的：评价健康志愿者单剂量及多剂量口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性。方法：按照GCP要求设计试验方案。单剂量给药58名受试者随机分至7个剂量组，每组4—10名，多剂量给药30名受试者随机分至3个剂量组，男女各半，从低剂量开始给药，单剂量给药结束后进行多剂量给药，多剂量给药10d；观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等，采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理。结果：在单剂量及多剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中，各组受试者入选时各项指标均在正常范围，条件均衡，具有可比性。共报告9件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件，且未经处理均消失。不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低，无自觉症状，均完成临床试验，其他均未见有临床意义的改变。结论：88名健康受试者中单剂量口服二咖啡酰奎尼酸片，最大剂量至1200mg；多剂量口服二咖啡酰奎尼酸片，最大剂量至500mg，每12h1次，均安全且能很好耐受。

摘要：目的:评价石杉碱甲缓释片多剂量给药在健康人体药代动力学规律。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。24名健康志愿者多次口服试验药石杉碱甲缓释片或参比制剂,采用LC-MS/MS测定血浆中药物浓度,药动学参数采用DAS软件处理获得。结果:试验制剂石杉碱甲缓释片组与参比制剂石杉碱甲普通片组的Cssmin分别为(0.54±0.21)和(0.79±0.20)ng/mL,Cssmax分别为(1.65±0.45)和(1.83±0.37)ng/mL,Css分别为(1.05±0.28)和(1.22±0.28)ng/mL,tmax分别为(3.5±1.9)和(1.1±0.4)h,AUC0-t(ss)分别为(31±8)和(35±9)***-1.h,AUC0-∞(ss)分别为(37±10)和(41±11)***-1.h,AUCss分别为(25±7)和(15±3)***-1.h;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度Fss0-tn为(88±12)%。受试制剂和参比制剂的AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间变化相近(P>0.05),受试制剂tmax明显比参比制剂有所延长(P<0.05),明显具有缓释的特征。结论:试验制剂石杉碱甲缓释片具有明显的缓释特征。

摘要：目的评价健康志愿者单次口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性。方法按照GCP要求设计试验方案。单剂量耐受试验将60名受试者随机分为7个剂量组,每组男(2～5)名,女(2～5)名,从低剂量开始给药,观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理。结果在单剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均在正常范围,条件均衡,具有可比性。共报告6人6件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件,且未经处理均消失。不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低,无自觉症状,均完成临床试验,其他均未见有临床意义的改变。结论60名健康受试者单次口服二咖啡酰奎尼酸片,最大剂量至1200mg,均安全且能够很好耐受。