摘要：本文选用PIFA天线作为天线单元,利用缺陷地结构设计了一款单频低耦合两单元MIMO天线,这款天线可以应用于手机等小型移动终端中。PIFA是小型终端设备中经常采用的天线形式,它具有低剖面、小尺寸、易于制造和低成本等诸多优点。在强耦合MIMO天线的基础上,通过在两PIFA间的公共地板上开槽形成了具有阻带作用的缺陷地结构,达到了抑制地板电流和提高端口隔离度的目的,仿真结果表明设计的单频低耦合PIFA阵列能够很好的满足MIMO天线的设计要求。

摘要：本文首先分析了多普勒雷达回波信号的模拟原理,接着利用数字储频的方式,设计了一种通用雷达目标回波模拟系统,并详细介绍了组成及其实现,重点论述了各模块的工作机制。该方案设计合理,性能稳定。

摘要：2020春季受疫情影响,高校未能按时开学,为了响应国家“停课不停学”的教育号召,笔者借助西安文理学院的泛雅平台,结合“钉钉”和“学习通”等应用软件,开展实施了《C语言程序设计》课程线上教学。期间,笔者依据同期教学大纲和人才培养计划,从纵向时间线依次推进了教学各环节,顺利完成了每次线上课堂教学,最终较圆满的完成了教学任务。从最终的考核结果体现出《C语言程序设计》采用线上教学的可行性和教学目标较高的达成度。

摘要：射频识别(RFID)所使用的频段为超高频(Ultra High Frequency, UHF)。由于历史原因,世界各国实际使用的频段稍有不同。我国使用的是902MHz-928MHz,欧洲使用的是868MHz频段。本文描述了通过对平面贴片天线变形与仿真分析得到的一种工作于超高频的低剖面贴片天线。该天线以双层PCB板为介质,其尺寸为200mm×200mm×27mm,实现了99MHz的10dB阻抗带宽,同时覆盖了世界上大部分的射频识别频段。其阻抗带宽范围内的可实现增益范围为6.5dBi-7.5dBi。

摘要：随着“互联网+”概念的提出,智能家居已成为众多互联网公司和传统企业下一个必争的高地。目前智能家居的控制方式也是丰富多样的,模块越多,复杂程度越高,所以应该坚定地从自身需求出发,考虑各种功能日后的使用频率,适当精简一些华而不实的功能,将可以大幅节约成本。此外,交互设计上还需考虑系统操控界面是否友好,以及用户在不同的场景应用和使用习惯差别。如此智能家居才能真正发挥作用,为用户的生活提供方便。

摘要：目的研究糖尿病环境下骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化能力及组蛋白去甲基化酶KDM6B表达的变化情况。方法制备糖尿病大鼠模型,分离培养糖尿病模型大鼠及正常大鼠来源的BMSCs, BMSCs以高糖、晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation products,AGE)模拟糖尿病环境,即将BMSCs分为6组:糖尿病组(糖尿病大鼠来源)和正常组(正常对照大鼠来源),高糖组(含D-葡萄糖30 mmol/L)和正常组(含普通浓度的D-葡萄糖5.5 mmol/L作为高糖对照),AGE组(含AGE 300μg/mL)和牛血清白蛋白(BSA,作为AGE对照)组(含BSA 300μg/mL)。除糖尿病组BMSCs为糖尿病大鼠来源,其余BMSCs为正常对照大鼠来源。各组BMSCs分别成骨诱导7 d后,进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色,观察BMSCs的诱导骨向分化能力;以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组BMSCs的成骨相关基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、组蛋白去甲基化酶KDM6B mRNA的表达,以Western blot检测H3K27Me3蛋白的表达。结果糖尿病组、高糖组及AGE组BMSCs的ALP染色细胞数均少于其相应对照组(P<0.05),Runx2、KDM6B mRNA表达也均低于其对照组(P<0.05),而H3K27Me3蛋白表达均高于其对照组(P<0.05)。结论糖尿病环境下BMSCs成骨分化能力减弱,且Runx2 mRNA表达受到抑制,可能与KDM6B的表达抑制后H3K27Me3表达增加有关。

摘要：目的探究晚期糖基化终末产物(AGEs)对破骨细胞分化不同阶段的影响。方法利用核因子κB受体活化因子配体(RANKL)于体外诱导小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞进行破骨细胞向分化,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色确定破骨细胞分化的不同阶段,并将细胞随机分为对照组、分化早期阶段干预组、分化晚期阶段干预组;用CCK-8法检测AGEs作用下的细胞活性;破骨细胞向诱导完成后进行TRAP染色,以RT-PCR检测RANK、NFATC-1、TRAF-6、TRAP、CTSK的mRNA表达,以Western blot检测CTSK及RANK的蛋白表达。结果将Raw264.7细胞破骨细胞向分化的前3 d划分为细胞分化早期阶段,之后为细胞分化晚期阶段;100 mg/L的AGEs对Raw264.7细胞的生长无明显影响;早期阶段干预组及晚期阶段干预组的TRAP染色阳性细胞数量均多于对照组,早期阶段干预组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05);早期阶段干预组及晚期阶段干预组的RANK、NFATC-1、TRAF-6、TRAP、CTSK的mRNA表达均多于对照组,早期阶段干预组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05);CTSK及RANK的蛋白表达趋势与相关mRNA表达变化趋势一致。结论 AGEs可能对破骨细胞分化的不同阶段产生不同影响,AGEs于破骨细胞分化早期阶段加入对其分化的促进作用比在晚期阶段加入更明显。

摘要：目的:探讨人脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)和恒牙牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成牙本质分化能力的差异,以及肝配蛋白B1(ephrinB1)的表达水平在两种细胞成牙本质分化过程中的变化。方法:将牙髓干细胞分为SHED组和DPSCs组,对两组细胞进行成牙本质诱导,再将SHED组和DPSCs组分别随机分为3 d组和7 d组。采用碱性磷酸酯酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红染色检测钙盐沉积;real-time PCR和蛋白质印迹法分别检测ephrinB1以及牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的mRNA和蛋白质表达。结果:SHED组ALP染色和茜素红染色均明显深于DPSCs组;除SHED 3 d组DMP-1的蛋白质表达外,SHED组DMP-1,DSPP和ephrinB1的mRNA和蛋白质表达水平均高于DPSCs组(均P<0.05)。结论:SHED较DPSCs具有更强的成牙本质分化能力,ephrinB1可能参与SHED和DPSCs成牙本质分化的调节。

摘要：介绍了短距离、低速率无线网络技术ZigBee,并对其网络拓扑结构进行分析,对基于无线传感器网络的目标跟踪技术进行讨论,利用JN5121芯片设计无线传感器自组织网络实现对单个运动目标的跟踪.试验结果表明设计的网络能够满足单个运动目标的跟踪.

摘要：把无线通信技术引入智能家居系统,以实现智能家居的远程监控.本系统是一种星型和点对点拓扑的混合结构.网络硬件方面,采用TI公司的MSP430F449单片机和CC2420无线传输模块一起来构建无线传感器网络节点.网络软件方面,主要对ZigBee网络通信协议的应用层中的数据帧进行全新的设计.GSM通信模块设计方面,通过TC35通信模块与用户手机等终端设备通信,发送系统状态信息和接收用户的指令.由此实现智能家居的远程监控.试验证明,系统功耗低、可靠性高、安装方便.