摘要：多光谱痕迹检测仪是一种用于痕迹检测的警用仪器,滤光片切换系统是实现多光谱光源的重要组成部分。为了获取多光谱光源,需要对作用于光源的两组滤光片分别进行自动切换,应用单片机AT89C51提供控制和时序信号,采用步进电机驱动芯片L298驱动两个步进电机,实现两组滤光片的精确切换。运行实验表明,滤光片切换系统工作平稳、可靠。

摘要：社会经济的快速发展和教育体制改革进程的不断深化，为中等职业学校教育事业的可持续发展提供了重要契机与良好的社会环境，音乐教学是中等职业学校教育体系的重要组成部分，对培养全面发展的艺术型人才具有极为重要的推动与促进作用，将中国民族调试和声与中等职业学校音乐教学相结合，能够促进中等职业学校音乐教学改革的新发展，引导中等职业学校音乐教学事业朝着民族化、科学化的方向发展。基于此，本文以中国民族调式和声在音乐教学中的运用价值为主要出发点，着重探讨中国民族调式和声在音乐教学的应用方案。

摘要：[目的]通过对水稻晚开花突变体lft1(late flowering time)的鉴定及基因定位,解析水稻响应光周期调控开花的分子机制。[方法]从‘日本晴’T-DNA插入突变体库中筛选得到一个在长日照下晚开花的突变体lft1。调查了lft1/日本晴F_2分离群体的开花期表型,分析晚开花表型与T-DNA插入之间的相关性。比较日本晴/9311 F_2群体和lft1/9311 F_2群体的开花期分布,选取群体中具有突变效应的极端晚开花单株进行基因定位。比较突变体lft1和野生型‘日本晴’中已知开花期基因的表达水平,分析基因在调控网络中的作用。[结果]相比于野生型‘日本晴’,突变体lft1在长日照条件下晚开花20 d,粒长和千粒质量均显著增加。对lft1/日本晴F_2群体调查发现,晚开花性状由1对隐性基因控制,且与T-DNA插入呈现非共分离。相比于对照日本晴/9311 F_2群体,在lft1/9311 F_2群体中出现了极端晚开花的个体,从中选取了58株极端个体用于基因的初定位。利用‘日本晴’和‘9311’之间的多态性分子标记对极端晚开花个体进行了图位克隆,将基因限定在第9染色体短臂上,分子标记RM219与RM3912之间,物理距离为2.94 Mb的范围内。在开发标记的过程中,发现分子标记SJ9-32能够在‘日本晴’和‘9311’中实现扩增,但是在lft1及其后代的极端个体中均不能有效扩增。通过进一步设计标记,我们最终验证了在lft1中存在DNA片段的缺失,该缺失区段覆盖了SDG724基因。等位性测验进一步证实lft1的晚开花表型是由于SDG724基因的缺失而引起的。q RT-PCR结果表明,SDG724可以调节Os MADS51和RFT1的表达水平。[结论]突变体lft1中由于SDG724基因的缺失,导致Os MADS51和RFT1的表达水平下调,从而引起晚开花性状。通过调控SDG724基因的表达水平来调节水稻开花期,这在生产上将具有重要意义。