摘要：关于混凝土面板堆石坝防浪墙顶高程的确定方法,(DL/T 5016-1999)《混凝土面板堆石坝设计规范》未予规定,通常的做法是采用(SL 274-2001)《碾压式土石坝设计规范》中给出的方法;但由于碾压式土石坝设计规范中给出的方法并未考虑防浪墙对波浪爬高的影响,对于采用低防浪墙的面板堆石坝,防浪墙的影响可以忽略;然而,对于采用较高防浪墙的面板堆石坝,此影响不容忽视。结合马来西亚巴贡混凝土面板堆石坝防浪墙顶高程的确定,给出了一种确定面板堆石坝防浪墙顶高程的简单方法。

摘要：目的为建立高效、特异的细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)检测方法。方法本研究设计了一组基于Eg线粒体基因的特异性引物和TaqMan探针,通过反应体系及条件的优化,建立了Eg荧光定量PCR检测方法。结果该方法线性关系好,灵敏度高,在109~102拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达102拷贝/L;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验变异系数均低于3%。应用该方法对50份临床样品进行检测,发现6份为Eg感染阳性。结论由此可见,建立的荧光定量PCR方法可快速、灵敏、特异地检测细粒棘球绦虫,具有一定的实际应用价值。

摘要：关于混凝土面板堆石坝施工期的反渗排水问题,中国混凝土面板堆石坝设计规范(DL/T 5016-1999)只介绍了几种排水方案,但对于如何确定施工期的反渗排水量并没有给出相应的标准或方法。文章简要介绍了马来西亚巴贡混凝土面板堆石坝施工期反渗排水量的确定方法,以及最终采用的反渗排水方案。

摘要：实现组织管理的目标就是要解决影响目标实现的各种问题,管理的一个重要方面就是解决问题,问题可以定义为应有现象与实际现象之间的差异,则设计应有现象、揭示实际现象、在不同层面分析两者之间的差异并制订系统性的解决措施,是通过解决管理问题实现组织目标的一条逻辑主线。

摘要：目的:探讨自制带把砂轮对提高配药速度及预防锐器伤的效果。方法:设计并制作带把砂轮,采用细菌培养法对用带把砂轮与普通砂轮切割安瓿后的内容药液进行培养,比较两种砂轮切割安瓿的速度及细菌培养结果。设计护士自制砂轮满意度量化评估表,对参加实验的护士进行满意度调查。结果:自制带把砂轮与普通砂轮切割安瓿后的内容药液均不会使药液产生细菌。使用自制带把砂轮,安瓿切割速度明显提高(P<0.05)。结论:采用自制带把砂轮能明显提高配药速度并且可预防锐器伤,提高了护士满意度。

摘要：为建立高效、特异的多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,E.m)检测方法,本研究设计了1组基于E.m线粒体NADH脱氢酶亚基3(NADH3)基因的特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系及条件进行优化,建立了E.m荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法线性关系好,灵敏度高,在10;~10;拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达10拷贝/μL;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验(组间和组内)的变异系数均小于3%。应用建立的方法对采集的50份临床样品进行检测,发现9份为E.m感染阳性。由此可见,建立的荧光定量PCR方法可用于泡型包虫病(alveolar echinococcosis,AE)的快速检测、定量分析及流行病学调查。

摘要：2016年,Kokaistudios应邀参加了位于上海苏河湾绿地地下商业项目的设计竞标。但设计最终呈现出的却不止于商业,而是城中一处全新的公共空间,一个在河畔绿地中聚集了人文和休闲设施的开放性街区。华润置地选择了Kokaistudios建造一座“城市峡谷”—在绿地中打造地下商业空间,并通过一系列阶梯地景式的公共空间设计使其完美融入绿地中。

摘要：黑山峡河段两个开发方式的勘测设计工作进行了50多年,一级开发大柳树高坝枢纽布置设计以土质斜心墙堆石坝为推荐方案,混凝土面板堆石坝为备用方案。南京水利科学研究院对一级开发大柳树粘土斜心墙堆石坝和混凝土面板堆石坝进行了三维非线性有限元静、动力计算;西安理工大学对一级开发大柳树高土石坝洞群围岩稳定性、高边坡进行了分析研究。一级开发大柳树高土石坝存在地下洞室的施工风险、高边坡的稳定风险、建筑物地震风险及工程投资风险。

摘要：(目的)利用线粒体NADH脱氢酶亚基1基因(NADH1)和微卫星标记进行棘球绦虫感染的基因型和遗传多样性分析。(方法)对不同地区牛、羊肝/肺包囊(8份)、野生鼠肝包囊(4份)和狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别用棘球绦虫线粒体NADH1基因和微卫星标记进行检测。(结果)PCR扩增分别得到大小约为510 bp的NADH1核苷酸片段和200~300 bp不等的微卫星标记片段,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致;序列比对发现不同地区、不同宿主来源的样品序列存在碱基的颠/转换和碱基缺失现象;测序发现8份牛、羊肝/肺包囊样本均为细粒棘球蚴G1基因型感染,4份野生鼠肝包囊均为多房棘球蚴感染,2份狐狸肠道寄生棘球绦虫样本为多房棘球绦虫感染。(结论)线粒体NADH1基因和微卫星标记均适用于棘球绦虫种间和种内的鉴别、分类及系统进化分析研究。