摘要：目的以均匀试验法筛选优化中药"张氏三伏贴"的处方组成。方法使豚鼠吸入雾化2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组胺生理盐水溶液诱发哮喘。以均匀试验设计对"张氏三伏贴"处方进行拆方,分析其抗哮喘的组方。结果本试验最终确定了"张氏三伏贴"对抗豚鼠急性诱发型哮喘的最佳处方组成为:麻黄、甘遂(生)、白芥子(炒)、细辛,其最佳剂量比为:200 ***-1:75 ***-1:100 ***-1:150μ***-1。结论以此配伍组成的"张氏三伏贴"组方和阴性对照组相比较抗喘效果良好,安全性高。此组方的优化研究将为张氏三伏贴复方制剂开发提供依据。

摘要：目的：优选β-环糊精包合大蒜油的最佳工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验法，以包合温度，搅拌时间，β-环糊精与大蒜油的比例，包合反应的pH值为考察因素，以大蒜素的包封率和收得率为考察指标，优选包合的最佳工艺并对包合物进行验证。结果：β-环糊精包舍大蒜油的最佳制备工艺为：包合温度（40℃），搅拌时间（4h），β-环糊精与大蒜油的比例（4：1），包合反应的pH值（6）。结论：优选的β-环糊精包合工艺简单，方便实用。

摘要：目的:比较自制甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片和市售胶囊剂兔体内药动学、相对生物利用度。方法:用6只新西兰兔自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片或市售胶囊剂各200mg,采用高效液相色谱法测定血浆甘草酸二铵浓度,DAS2.0程序拟合血药浓度-时间数据。结果:甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片和市售胶囊剂给药后,药动学参数tmax分别为2h和4h,Cmax分别为(2.8±0.5)mg·L-1和(2.5±0.18)mg·L-1,AUC(0-t)分别为(18.4±2.4)mg·L-1.h,和(27.0±2.2)mg·L-1.h,漂浮片相对生物利用度为(149.0±11.2)%。结论:家兔体内甘草酸二铵的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与市售胶囊剂相比,漂浮片释药平稳,tmax、AUC(0-t)均较胶囊剂高,说明漂浮片能显著提高药物的生物利用度,初步达到设计要求。

摘要：目的：制备甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以十八醇，EC，HPMC，果胶等为辅料，通过改变处方组成，湿法制粒压片，考察片剂的体外释放度和漂浮性能。结果：最佳处方片剂体外漂浮12h以上，家兔胃内滞留约10h。其体外释放规律1～12h符合Higuchi方程。结论：最佳处方制得的片剂，具有缓释和漂浮的双重性能，初步达到了设计要求。

摘要：目的建立高效液相色谱-质谱联用(LC/MS)定量分析方法测定小鼠脑组织中的克林霉素,采用正交实验设计分析不同剂量冰片在不同时间促进克林霉素的跨血-脑脊液屏障作用。方法灌胃给予小鼠0,150,300,600mg·kg-1冰片溶液(PEG400溶解),尾静脉注射克林霉素磷酸酯溶液40mg·kg-1,分别在15,30,45min取样,脑组织匀浆样品经碱化醋酸乙酯提取后氮吹浓缩,采用双通道选择性离子抽提测定克林霉素和内标枸橼酸芬太尼,克林霉素和枸橼酸芬太尼的选择检测离子分别为m/z425.20([M+H]+)、m/z337.30([M+H]+)。结果该法可准确测定脑组织中克林霉素的浓度。300mg·kg-1冰片灌胃在30min时克林霉素在脑组织中的浓度较高与对照组比较差异有显著性。结论该分析方法准确、快速、专一性好。冰片可以促进克林霉素进入脑组织。

摘要：结合高职专业学生应具备一定应用知识、分析问题和解决问题能力的培养目标 ,设计对天然药物学实验单元进行总的考核 ,并进行评价。

摘要：以药品经营质量管理规范(GSP)为标准,在高职高专药学专业建设了模拟药店——祥合堂药店。通过设计"问病卖药"案例,药店现场角色扮演,将部分理论教学搬进模拟药店,探索理论—实训"一体化"教学。

摘要："以就业为导向"是高职教育办学的根本宗旨和指导方针。文章通过对现代医院药学岗位要求的实际调查,在此基础上对《静脉药物配置技术》课程进行了开发设计,改革教学模式,创新教学方法,做到做中学、学中做,工学交替从而完成从学生到职场人的完美过渡,提高就业的竞争力。