摘要："望海求仙"是秦皇岛的民俗传统,把舞蹈艺术与民俗文化优势有机融合,注重文化资源的挖掘与开发,有助于提升秦皇岛城市文化底蕴,打造新型城市文化艺术名片。本文论述了舞蹈艺术与"望海求仙"民俗文化相融合的文化背景,主要指出,舞蹈艺术在与秦始皇"求仙"民间信仰民俗文化融合的过程中,已成为最温馨、最灵动的表达渴望健康长寿的民生愿景和共鸣,同时,舞蹈艺术与祭祀始皇仪式有机融合,使望海求仙民俗祭仪更具有鲜活的色彩。

摘要：在我国源远流长的曲艺发展史上，乐亭大鼓占有重要的一席之地，是广受全国各地尤其是以雅书重文的唐山、秦皇岛为代表的冀东一带群众喜爱的说唱艺术。它具有比较完备且富于变化的板式和刻画各种人物及不同情趣的曲牌，是富有特色的滦河文化的代表或日完美体现之一（和乐亭大鼓并称“冀东文艺三枝花”的皮影、评剧也是滦河文化的代表）。在长期的发展过程中，

摘要：随着信息技术的发展与高等教育改革的深化,慕课的出现改变了传统音乐教学观念与教学方式,赋予了音乐教学新的生机活力,大大推进了高校音乐教学的改革与创新。文章探讨了慕课在高校音乐教学中具有的优势,分析了慕课在高校音乐教学中的具体应用,并深入探索了慕课在高校音乐教学中的应用优化方法。

摘要：瓦房店市有其独特的地方教育资源,应从瓦房店市幼儿园的实际情况出发,根据地方资源特色进行合理开发利用,更好地发挥当地园本课程资源的优势,建立特色幼儿园。一、园本课程资源开发利用的原则瓦房店市素有'历史悠久,源远流长;物华天宝,资源丰富;风景秀丽,引人入胜;人杰地灵,英才辈出'的美誉。瓦房店市是著名的'苹果之乡'和'轴承之乡'。除此之外,还有独特的地方民间艺术、风俗习惯,旅游景点。

摘要：音乐文化本身具有风格多样、特色显著、形式丰富等特点,是民族文化中不可分割的部分,也是能够直观体现民族文化诉求和意蕴的艺术形式。作为经典的乐器,钢琴的特点为音域宽广、音幅变化大等,素有"乐器之王"美誉。由于生产水平、文化发展、民族风俗等多方面因素的影响,不同历史时期钢琴音乐作品所蕴含的情感主张、文化诉求、教育教学方法也不尽相同。因此,钢琴音乐文化教育学理论需要不断得到发展。

摘要：采用PCR法获得拟南芥叶绿体核糖体psrp-3基因序列并进行生物信息学分析.根据psrp-3基因序列保守区设计2对引物,通过RT-PCR获得预期大小的基因序列,琼脂糖凝胶电泳鉴定目的片段.利用生物信息学软件对拟南芥psrp-3基因序列进行同源比对、氨基酸组成、功能域、二级结构、疏水性、蛋白质功能及系统进化分析和预测.结果表明,RT-PCR获得了一段753 bp的序列,psrp-3蛋白是等电点为9.27的亲水性稳定蛋白,包含一个结构域和一个区域,α螺旋和不规则卷曲是其蛋白质二级结构的主要结构元件,β折叠和伸展链散布其中,和菠菜、葡萄、蓖麻、大豆等的psrp-3蛋白有较高的同源性.为进一步了解psrp-3基因的功能和作用机制打下基础.

摘要：对9株发酵乳球菌标准菌株进行MRS固体平板培养基划线分离和镜检观察,采用特异性PCR对其进行鉴定,划线分离得到11株菌;依据各菌种代谢酶编码基因序列差异设计菌种特异性PCR引物,进行PCR扩增,将其在菌株水平上鉴定为9株菌(6株乳酸乳球菌、2株嗜热链球菌和1株无乳链球菌)。实验还获得了2个乳酸乳球菌的种特异性PCR引物LclamyLF-R和LclmapA2F-R、2个嗜热链球菌的种特异性PCR引物SttglgPF-R和SttamyLF-R以及可能是标准菌株AS1.1936的株特异性的PCR引物LclamyYF-R。

摘要：对9株发酵乳球菌菌株进行MRS固体平板培养基划线分离和形态学比较观察,并采用生化试验和RAPD对其进行鉴定。划线分离得到11株菌;通过菌体常规磷钨酸负染色标本的透射电镜观察,描述了各菌体的大小、形状以及裂殖方式;依据各菌种生化代谢差异设计生化试验,得到了2个发酵型,将其鉴定为2个菌群(乳酸乳球菌乳酸亚种和嗜热链球菌);20个随机引物的RAPD筛选得到了9个不同的基因型,将其鉴定为9株细菌。

摘要：以鱼粉、发酵豆粕、豆粕、玉米蛋白粉为动植物蛋白源设计了6种动植物蛋白比为13的等氮等脂配合饲料,进行为期40 d的刺参养殖试验,研究饲料中发酵豆粕对刺参生产性能、体壁营养成分、消化酶和非特异性免疫的影响。结果显示:饲料中发酵豆粕含量对刺参生产性能指标(增重率、特定生长率、体壁重)和体壁粗蛋白质含量均影响显著(P<0.05)。饲料中发酵豆粕含量为16%时,增重率、特定生长率、体壁重达到最大值。肠道中的胃蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、体腔液中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和总抗氧化能力均受饲料中发酵豆粕含量的显著性影响(P<0.05),而饲料中发酵豆粕含量对体壁干物质、粗脂肪、粗灰分和体壁系数的影响不显著。

摘要：根据帕金虫基因的特点及它的靶基因序列,从已构建的帕金虫基因组文库中,设计合成了核酸探针序列。采用原位杂交的方法,对菲律宾蛤仔体内的一种帕金虫进行原位杂交检测。实验结果表明,该方法可以从患病的菲律宾蛤仔的切片中检测到该寄生虫,对该寄生虫的mRNA均有阳性杂交信号出现。