摘要：铂类抗肿瘤药物是临床上使用广泛的化疗药物,具有近40年的研究和使用历史.本文对临床上使用和处于临床研究中的铂类药物进行了简单介绍,总结了进入临床研究阶段被淘汰的铂类药物,针对目前铂类药物所处形势重点介绍了新一代铂类药物的设计开发方法.新一代铂类药物包括修饰和改进的经典构型的Pt(II)配合物、反式Pt(II)配合物、药物前体Pt(IV)配合物、单功能铂配合物、配位饱和的铂配合物和多核铂配合物等.通过列举最新研究成果,分析药物作用机制,提出铂类药物的设计开发方法,让读者了解铂类抗肿瘤药物的发展历程和未来的发展趋势.

摘要：设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ),采用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振表征了配合物的组成和化学结构,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明:配合物结构与预期设想一致,并对4种常见癌细胞(SW480、HCT-116、A2780和U-2OS)有明显抑制活性,以给药最高浓度计,抑制率分别为37.43%、71.56%、33.27%和65.23%。

摘要：设计并合成了一种洛铂衍生物顺式-乙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)(C8H14O4N2Pt)。采用元素分析、质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)对其化学组成和结构进行了确认和表征,用高效液相色谱(HPLC)测定其在水溶液中的稳定性,并用MTS法对其进行抗肿瘤活性评价。结果表明化合物结构与理论一致,在水溶液中比较稳定,对5种常见肿瘤细胞具有明显的抑制作用。

摘要：通过水解法合成了甲基丙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)。采用元素分析、质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)确证了该配合物的组成和化学结构。采用MTS法评价其抗肿瘤活性,发现该配合物对常见5种癌细胞的生长有明显的抑制活性。

摘要：手车式真空断路器作为高压开关柜中最重要的开关设备,其联锁闭锁功能直接关系到开关柜的稳定运行,而在手车式真空断路器试验位置与工作位置切换途中的合闸闭锁功能是其“五防”联锁中的重要功能之一。本文通过对断路器合闸闭锁的设计及优化分析,对手车式真空断路器的合闸闭锁功能实现及弹簧力值的选择进行优化分析,最终设计出满足使用要求的合闸闭锁结构,实现了断路器的安全可靠运行。

摘要：设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-二氯-二霉酚酸-二氨合铂(Ⅳ),通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等表征方法对其化学组成和结构进行了鉴定,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明,该化合物结构与理论一致,显示出良好的抗肿瘤细胞增殖活性,具有进一步研究的意义。