摘要：美国著名剧作家爱德华·阿尔比现任“美国文学艺术家学会”戏剧理事会成员。阿尔比每年春季学期在休斯顿大学教授戏剧创作，目前在纽约市立大学巴鲁克学院讲授“戏剧评论”课程。2000年10月26日晚，在巴鲁克学院会议中心举行了阿尔比独幕剧朗诵会。之后，阿尔比与迈尔·古索及部分听众进行了对话。古索是《纽约时报》文艺专栏作家，他所撰写的阿尔比传记《卓越的旅程：爱德华·阿尔比传》(Edward Albee：A Singular Journey：A Biography)获得了1999年“乔治·弗雷德理纪念奖”。以下是阿尔比与古索以及部分听众的对话：

摘要：安·贝蒂是近年来在美国文坛较引人注目的女作家,1947年生于首都华盛顿。1970年在康涅狄格大学获文学硕士学位,继而在该校攻读博士学位,两年后辍学开始从事写作。自1974年以后,她成为美国《纽约人》杂志的经常性撰稿人。她的长篇处女作《萧瑟冬景》(Chilly Scenes of Winter)发表于1976年,发表后立即就被改编成一部名为《颠倒》(Head Over Heels)的电影,短篇小说集有《扭曲》(Distortions)和《秘密与意外》(Secrets and Surprises)。实际上她的主要声誉是来自她的短篇小说。1980年她获得了美国文学艺术院颁发的年度杰出奖。

摘要：大型钢筋混凝土水池结构在施工后常常会产生不同程度的裂缝,裂缝的产生涉及设计、施工及养护等方面的原因,对这些原因的分析有利于在类似项目中采取相关裂缝控制措施,减少裂缝的产生;而对裂缝的修补同样重要,裂缝修补是否有效是水池能否正常使用的关键。针对某项目水池,分析了其中池壁裂缝控制措施及裂缝产生原因、特点,并讨论了水池常用的裂缝修补措施,对该项目中后续的单体设计及施工提出了改进措施,也对类似工程提出了建议。

摘要：为从分子水平上揭示PCS基因在番茄重金属螯合解毒过程中的作用机制，该研究以番茄（Lycopersicon esculentum Mill．）品种苏红2003幼苗eDNA为模板，根据NCBI上登录的其他植物的植物络合素合酶基因保守区设计简并引物，利用RT—PCR和RACE技术，克隆番茄植物络合素合酶基因cDNA全长，进一步利用半定量RT—PCR，探讨不同重金属处理后该基因在番茄不同器官中的表达情况。结果显示：番茄植物络合素合酶基因（LePCSl）的eDNA序列长度为1878bp，5’非编码区长113bp，3’非编码区长256bp。推导该基因编码503个氨基酸组成的蛋白，其相对分子质量为55600，等电点6．66。NCBI蛋白质比对结果显示：LePCS1由2个典型的植物络合素亚家族结构域组成，并具有19个可与金属离子结合的半胱氨酸（Cys）残基位点，其中包括4个相邻的Cys—Cys元件（90～91位、350～351位、368～369位和416～417位氨基酸）和11个单一Cys残基（56位、109位、113位、138位、144位、231位、332位、393位、396位、424位和489位氨基酸）。进化树分析表明，LePCS1与马铃薯、烟草、粉蓝烟草等茄科植物的PCS蛋白处于系统发生树的同一分支，且与马铃薯StPCS1蛋白的同源性最高（98．01％）。用含有不同浓度CdCl2·2．5H2O或CuSO4·5H2O的1／2Hoagland营养液[pH（5．8＋0．1）]处理番茄幼苗12h，结果表明：随着CdCI2·2．5H2O浓度的提高，LePCS1基因表达量迅速上升，且其在根中的表达量高于叶片，但CuSO4·5H2O对其表达并无明显促进作用。因此认为LePCS1为番茄植物络合素合酶基因，其表达受Cd^2＋诱导而上升，但不受Cu^2＋影响，并且该基因在根中的表达量高于叶片。

摘要：以梨黑皮病易感品种翠冠果实为材料,采用RACE技术克隆α法尼烯合成酶基因(PpAFS)的cDNA全长。PpAFS开放阅读框包括1731个碱基,编码576个氨基酸,相对分子质量为66.26×103。由该基因推测的氨基酸序列具有倍半萜类氨基酸的特征结构:RR(X8)W模式(33～43位氨基酸)和DDxxD模式(326～330位氨基酸)。2℃低温贮藏和1MCP(1甲基环丙烯)处理均能抑制翠冠果皮中PpAFS的表达,减缓α法尼烯合成,降低α法尼烯及其氧化产物共轭三烯的含量,进而推迟黑皮病的发病时间并降低其发病率;在两种措施同时应用情况下,翠冠果实采后42d之内不会发生黑皮病。贮藏于室温(28～32℃)或低温(2℃)的翠冠果实,果皮中共轭三烯含量超过***-2,黑皮病就会发生,因此推断该值为黑皮病发生的阈值,环境温度只能起延缓或加速达到这一阈值的作用,而与黑皮病的发生并无直接关系。

摘要：为研究早熟砂梨品种翠冠和西子绿果实黑皮病抗性差异与采后果皮生理变化的关系。在低温(2℃)贮藏条件下比较黑皮病发病情况、α-法尼烯、共轭三烯、超氧阴离子(O.2-)、过氧化氢(H2O2)以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)等果皮生理指标的变化。结果表明:贮藏于低温条件下的翠冠果实,14 d出现明显的黑皮病症状,42 d病情指数达到了66.3;而西子绿果实无黑皮病症状出现。低温贮藏期间,翠冠果皮中α-法尼烯和共轭三烯含量、共轭三烯的增加速度、O.2-生成速率和H2O2含量均明显高于西子绿。翠冠和西子绿果皮抗氧化酶SOD、POD、APX和CAT的活性变化规律相同,但变化幅度存在差异。2品种SOD、POD和APX活性都在贮藏14 d时达到峰值,随后开始下降;在此过程中,2品种SOD活性相近,POD和APX活性差异逐渐减少。同时2品种CAT活性贮藏14 d后持续下降,翠冠CAT活性低于西子绿,且下降速度远远快于后者。早熟砂梨不同黑皮病敏感性品种果皮中O2.-的生成速率和H2O2含量、POD和CAT活性存在显著差异,而α-法尼烯和共轭三烯含量、共轭三烯的氧化速度是决定果实黑皮病发生与否的关键因素。

摘要：为从分子水平上揭示EG基因在早熟砂梨软化过程中的作用机制,该研究以早熟砂梨品种翠冠果肉cDNA为模板,根据NCBI上登录的其他植物内切-β-1,4-葡聚糖酶(Endo-1,4-β-glucanas,EGases)基因编码区设计引物,利用RT-PCR技术,克隆内切-β-1,4-葡聚糖酶基因家族中的2个成员PpEG1和PpEG2的编码区序列,并在此基础上,利用半定量RT-PCR技术,探讨两基因在夏季货架期1-MCP处理条件下翠冠果肉软化过程中的表达情况。结果表明:PpEG1编码区包含1 869个核苷酸,编码1个由622位氨基酸组成的多肽,PpEG2编码区包含1 863个核苷酸,编码1个由620位氨基酸组成的多肽;PpEG1和PpEG2都含有糖基水解酶家族-9(Glycosyl-hydrolases-family-9)活性位点,但PpEG2比PpEG1的C端多1个碳水化合物结合组件(Carbohydrate-binding module,CBM);PpEG1与PpEG2分别位于分子进化树的2个不同发育分枝上;在室温货架期间,翠冠果肉中PpEG1的表达量先上升,贮藏4 d时其表达量最高,后缓慢下降,而PpEG2的表达量开始缓慢上升,在贮藏12 d时出现mRNA的积累高峰;1-MCP对PpEG1和PpEG2的表达不起延缓或促进作用。PpEG1与PpEG2在翠冠果实软化过程中的不同表达规律显示,PpEG1与PpEG2作用于不同的β-1,4-葡聚糖多聚分子底物,且PpEG1和PpEG2的表达均不受乙烯调控。

摘要：以黄冠梨的茎段为外植体,探讨3种基本培养基(MS、AS、1/2MS)及6-BA、NAA、GA3用量对黄冠梨组织苗增殖的影响。试验结果表明:对黄冠梨组培苗增殖率的影响由大到小依次为6-BA>NAA>GA3>基本培养基;最佳的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+GA30.1 mg/L,黄冠梨组培苗增殖系数可达5.1。

摘要：以梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(PcPCS1)的cDNA全长序列,并研究该基因的表达特点。结果表明PcPCS1 cDNA序列长度为1970bp,编码497个氨基酸,推导的氨基酸序列由两个典型的植物络合素亚家族结构域组成,具有3个相邻的Cys-Cys元件(331-332、351-352和369-370位氨基酸)和植物络合素合酶蛋白的特征位点(Cys-56、Cys-90/91和Cys-109)。它与豆科植物的PCS1蛋白处于系统发生树的同一分支,且与百脉根LjPCS1蛋白的同源性最高(84%)。荧光定量RT-PCR分析结果显示:PcPCS1基因为组成型表达,各器官表达量存在差异,在20μmol·L-1CdSO4胁迫条件下,其表达量迅速上升,并且在豆梨叶中的表达量高于根;不同重金属离子对其上调表达的诱导能力为Cd2+>Zn2+>Cu2+。200μmol·L-1γ–谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂丁胱亚磺酰亚胺能够显著抑制该基因的表达,补充200μmol·L-1谷胱甘肽后,其相对表达量恢复或超过单一重金属离子处理的表达水平,即豆梨植物络合素以谷胱甘肽为底物,通过γ–谷氨酰半胱氨酸合成酶途经合成。

摘要：木葡聚糖内糖基转移酶（XTH）通过降解细胞壁中半纤维的主要成分木葡聚糖在果实的软化过程中发挥重要作用。为探明XTH基因与砂梨品种翠冠果实软化之间的关系，本研究以翠冠果肉cDNA为模板，采用***和RACE方法，克隆获得了编码砂梨XTH基因的全cDNA序列（PpXTH1，1300bp）。序列分析表明，PpXTH1的5’端和3’端非翻译区分别为125bp和293bp，它的开放阅读框为882bp，编码294个氨基酸，推导的PpXTHl蛋白序列含有XTH蛋白的催化活性部位DEIDFEFL。砂梨PpXTH1与其他植物果实中的XTH蛋白具有较高的同源性，其中与苹果MdXTH1的同源性为98．0％；与猕猴桃AdXTH5的同源性为85．0％；与番茄LeXTH4的同源性为67．6％。分子进化树分析表明，PpXTHX与MdXTHl、PeXTHl、AdXTH5、PtrXTH16A同分在一组，而这些XTH蛋白与果实成熟和细胞壁的次生结构代谢密切相关。在夏季货架期，28～32℃条件下，翠冠果肉中PpXTHI的表达量持续上升，贮藏8d时其表达量最高，之后缓慢下降，1-MCP对PpXTH1的表达起延缓作用。以上结果说明本研究所克隆的基因为砂梨XTH基因家族成员，在贮藏软化过程中它的表达受乙烯调节。