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多羟基树状化合物的合成及增溶性研究: 收藏
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引用; 《常熟理工学院学报》2009年第8期23卷 58-60,89页; 作者：宁春花张诚飚栾明明朱仕斌严家庆刘兵常熟理工学院化学与材料工程系江苏常熟215500 江苏省新型功能材料重点建设实验室江苏常熟215500 福州市环境监测站福建福州350011 烟台大学文经学院工程与艺术系山东烟台264005; 以端基为丙烯酸酯双键的树状化合物[PAE(=)_8]分别和二乙醇胺(DEA)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)为原料,合成了端基为16和24个羟基的树状化合物.测定了多羟基树状化合物的表面张力及对苯甲酸、水杨酸、甲基红的增溶性.实验结果表明,端基为1...; 以端基为丙烯酸酯双键的树状化合物[PAE(=)_8]分别和二乙醇胺(DEA)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)为原料,合成了端基为16和24个羟基的树状化合物.测定了多羟基树状化合物的表面张力及对苯甲酸、水杨酸、甲基红的增溶性.实验结果表明,端基为16个羟基的树状化合物[PAE(OH)_(16)]具有较强的表面活性,而端基为24个羟基的树状化合物[PAE(OH)_(24)]不具有表面活性.对比PAE(OH)_(16)、PAE(OH)_(24)和十二烷基硫酸钠(SDS)对苯甲酸、水杨酸及甲基红等难溶客体分子的增溶性,得出增溶能力大小顺序为:PAE(OH)_(24)>PAE(OH)_(16)>SDS.; 来源：详细信息评论

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