摘要：人工智能时代的到来,带动了整个社会的变革,同样给高校图书馆的发展带来了一场智能化、智慧化改造。文章深度挖掘人工智能技术的交互性、高效性、智能性和实时性,与高校图书馆的信息服务、科研服务、素质教育及社会服务和文化传承等主要职能的内在关联性,通过拓展资源服务、深化学科服务、更新素质教育服务、推广文化创意服务等方式,打造高校未来学习中心,推动智慧图书馆建设,以促进地方高校形成适合自身的图书馆可持续发展模式。

摘要：大功率高压电力晶闸管是高压直流输电系统中的核心组成部分。传统晶闸管以电脉冲作为触发源,随着激光器技术的发展,光触发晶闸管(LTT)以其触发功率小,抗电磁干扰能力强等优势,在高压直流输电领域得到广泛应用。针对目前国内外缺乏对LTT驱动方式优化和激光二极管在驱动晶闸管开通方面特性相关研究的现状,对LTT的光电输出性质和LTT对光脉冲的吸收和开通特性设计并进行了一系列相关试验,通过对试验数据的分析得到以下结论:激光管的输出受波长影响较大,其输出曲线为类似二极管伏安特性曲线的三段工作区;LTT在激光二极管输出为陡波高幅值脉冲时,开通时间更短。

摘要：安装地点确定的固定式光伏阵列最佳倾角要受到系统并网与否的影响。根据Hay提出的天空散射辐射各向异性模型,运用一种新的太阳能辐照量和安装倾角分析方法———Ecotect可视化分析软件,分别对并网光伏发电系统和离网光伏发电系统的光伏方阵最佳倾角进行研究。结果表明:并网发电系统光伏方阵的最佳安装倾角一般小于当地纬度。在离网发电系统中,均衡性负载的安装倾角大于当地纬度;夏季型负载的最佳安装倾角小于并网发电系统的最佳安装倾角,而冬季型负载的最佳安装倾角大于均衡性负载的安装倾角。

摘要：目的 检测重症肌无力（myasthenia gravis, MG）早期患者外周血中正性共刺激分子可诱导共刺激分子（inducible costimulator, ICOS）与负性共刺激分子程序性死亡－1（programmed death 1, PD－1）的表达，并探讨其临床意义。方法 分别收集2014年2月到2016年12月间在苏州大学附属第一医院就诊且确诊为MG患者82例外周血标本，作为试验组，同时收集20例非MG患者的其他免疫病患者（non－myasthenia gravis, NMG）及健康体检者56名的外周血标本作为对照组。应用免疫荧光标记、流式细胞术检测3组成员外周血单个核细胞膜上PD－1、ICOS及相应配体程序性死亡－1配体（PD－L1）、可诱导共刺激分子配体（ICOSL）的表达；同时收集2组患者及健康对照组血清，应用酶联免疫吸附法检测3组成员血清中可溶性PD－1（sPD－1）、可溶性PD－L1（sPD－L1）和细胞因子IL－4等的含量并进行统计学分析。结果 （1）流式分析结果：MG组CD4＋T细胞上ICOS＋亚群[57.29%（57.32%）]较健康对照组[15.6%（14.23%），Z＝－6.560，P〈0.05]及NMG组[23.4%（8.48%），Z＝－3.645，P〈0.05]显著增高，CD14＋单核细胞上和CD19＋B细胞上ICOSL＋亚群较健康对照组和NMG组表达增高。MG组CD4＋T细胞上PD－1＋亚群[16.82%（10.66%）]较健康对照组[9.34%（9.18%）, Z＝－4.345，P〈0.05]及NMG组[7.07%（3.40%）, Z＝－4.594，P〈0.05]表达增高，CD14＋单核细胞和CD19＋B细胞上PD－L1＋亚群较健康对照组及NMG组明显升高。MG患者外周血CD4＋T上PD－1与ICOS的共表达[9.64%（8.82%）]较健康对照组[1.81%（2.10%）, Z＝－7.389，P〈0.05]及NMG组[2.86%（1.49%）, Z＝－4.636，P〈0.05]上调。（2）EILSA检测结果：MG组血清中sPD－1[（1.87±0.64） ng/ml]明显高于健康对照组[（1.49±0.70） ng/ml, t＝2.04, P〈0.05]及NMG组[（1.05±0.5） ng/ml, t＝2.08, P〈0.05]；MG组血清中sPD－L1与健康对照组及NMG组差异无统计学意义。（3）血清细胞因子检测结果：MG组血清中IL－4表达[（61.88±5.15） pg/ml]较健康对照组[（32.03±1.84） pg/ml，t＝2.50, P〈0.05]及NMG组[（42.62±3.31） pg/ml，t＝2.34, P〈0.05]上调，MG患者sPD－1与IL－4呈正相关（r＝0.406，P＝0.029）。结论 CD4＋T细胞上的PD－1＋ICOS＋亚群升高提示该亚群参与了MG免疫病理过程，sPD－1可能干扰了T细胞上膜型PD－1的负性信号传导，引起ICOS正性信号相对亢进，导致该群细胞过度活跃推动MG病情进展。