摘要：酸性电解水被认为是目前最具前景的制备高纯度氢气的途径之一.然而,该方法受到一些关键技术的限制,如电解水中的阳极反应——析氧反应(OER),目前仍效率偏低.Ru和Ir的氧化物是目前最具潜力的酸性OER催化剂,尤其是RuO_(2),不仅成本更低,而且OER活性更高.相较于IrO_(2),RuO_(2)在酸性OER中更易溶解,导致其难以在活性与稳定性上保持良好的平衡.因此,设计同时具有高活性与高稳定性的RuO_(2)基电催化剂十分迫切且具有挑战性.一般而言,催化剂性能与活性位点的局部电子环境密切相关,因为它能够有效调节反应中间体的吸附/解吸行为.在各种调控策略中,引入异原子已被证明是有效的.本文报道了通过痕量的Pt激活和稳定用于酸性水分解的RuO_(2)催化剂的简便策略,其中Pt在促进OER中起到重要的调控作用,同时在析氢反应(HER)中充当着活性位点.通过简便的湿化学法并结合空气煅烧的后处理方式得到了含有5%Pt的RuO_(2)纳米组装片(5%Pt-Ru ONAs).球差校正透射电镜结果表明,在RuO_(2)的晶格中分布着一定数量的原子大小的亮点,说明单分散的Pt原子掺入了RuO2的晶格中.电化学测试结果表明,与纯RuO_(2)纳米组装片(Ru ONAs)相比,5%Pt-Ru ONAs在0.5和0.05 mol/L H2SO4中展示出了更高的OER活性,在10 mA cm^(‒2)时的过电位分别仅为227和234 mV.此外,5%Pt-Ru ONAs在0.5 mol/L H2SO4中也展示出更好的OER稳定性.X射线光电子能谱(XPS)测试结果表明,5%Pt-Ru ONAs中的R4+/Ru0比例显著高于Ru ONAs,表明5%Pt-Ru ONAs具有更多高效的活性位点.另外,O 1s XPS和电子顺磁共振波谱结果表明,5%Pt-Ru ONAs具有最高的氧空位浓度,这主要是由于原子级分散的Pt掺入RuO_(2)晶格,为了保持电荷平衡而诱导产生了更高浓度的氧空位.为深入理解RuO2中的Pt原子如何影响OER活性,进行了密度泛函理论计算.结果表明,相比于纯RuO_(2),氧空位更容易在Pt掺杂的RuO_(2)(Pt-RuO_(2))中产生,这与实验结果一致.此外,本文计算了酸性OER中四个步骤的吉布斯自由能,结果发现,在反应过程中,OOH*中间体的形成是限速步骤,而OOH*在具有氧空位的Pt-RuO_(2)上的吸附更强,意味着形成OOH*所需的能垒更低,进而有效地提升了活性.除OER反应活性外,活性Pt的存在也提升了5%Pt-Ru ONAs的HER反应活性,从而实现高效的酸性水分解.综上,本文展示了一种可高效应用于酸性水分解的RuO2基催化剂的设计策略.

摘要：5G时代的逐渐兴起对印制电路板(PCB)提出了更高的要求,高频、高速、高集成度也成为了PCB所必须具备的特点。本文通过高密度埋铜块设计、铜块控深铣技术、双面背钻真空树脂塞孔等技术研发了一款应用于5G基站有源天线单元(AAU)模块的高速PCB新产品。该产品满足当下5G基站中对PCB高密度、高精度、高集成、高散热性能的要求。同时该产品完善了高频高速基材制作过程中的关键技术,并形成了产业化模式,提升了线路板行业技术能力和产品结构。

摘要：在卫星高速数传通信系统中,多普勒效应等因素会导致收发符号定时偏差加大,采用Gardner时钟恢复算法可以有效地消除其影响。然而现有时钟恢复算法实现结构存在着采样速率和实现复杂度较高的问题,由于实际系统中采样率和硬件资源有限,使其难以满足更高速率以及更高定时偏差容忍度的需求。基于Gardner时钟恢复算法,提出了一种新的并行实现结构,通过引入增删状态机、样值调整模块以及符号抽取模块使其能够在两倍符号率采样时实现快速符号定时计算。仿真及FPGA板级测试表明,该结构适应QPSK/8PSK/16APSK多种调制格式,能够容忍高达±400×10^(-6)的定时频率偏差,且长期测试误码率稳定。另外,在实现625 MBaud符号率的实时接收机系统时,所提出的并行实现结构相对传统结构节省了约37%的LUT资源以及一半以上的Register和DSP资源,在资源受限的实时通信系统中具有很大的应用价值。

摘要：传统的矿山采空区变形监测多采用几何水准测量和全站仪极坐标方法进行监测,测量难度大、周期长、效率低。本文介绍了山东省卫星定位连续运行综合应用服务系统(SDCORS)概况,分析了采用SDCORS进行金矿采空区变形监测的可行性。通过布设变形监测网和野外观测,得到了基于SDCORS的金矿采空区变形数据。经过精度检核,SDCORS测量精度较高,可以满足金矿采空区变形监测的精度要求。