摘要：目的探讨高原低氧对大鼠肝脏中药物转运体MDR1、MRP1、BCRP蛋白及mRNA表达的影响。方法 SD大鼠随机分为七组:平原对照组和中度海拔急性缺氧组、中度海拔慢性缺氧组、高度海拔急性缺氧组、高度海拔慢性缺氧组、中海拔慢性缺氧返回西宁组、高海拔慢性缺氧返回西宁组。采用ELISA和实时定量PCR法分别测定MDR1、MRP1、BCRP蛋白和mRNA的表达。结果与平原组相比,MDR1的蛋白表达在其他六组的大鼠肝脏显著降低了16.3%、27.3%、27.3%、33.1%、39.0%、41.3%;MDR1的mRNA表达在其他六组的大鼠肝脏显著降低了33.0%、34.0%、48.1%、47.2%、48.1%、52.8%;MRP1在肝脏中的蛋白表达显著降低了19.4%、31.7%、34.0%、50.9%、52.0%、56.0%;MRP1在肝脏中的mRNA表达显著降低了18.9%、23.4%、36.9%、30.6%、27.0%、29.7%;BCRP在大鼠肝脏中的蛋白表达显著降低了25.9%、38.6%、37.0%、54.1%、53.1%、66.8%;BCRP在大鼠肝脏中的mRNA表达显著降低了14.8%、34.8%、44.3%、40.9%、51.3%、43.5%。结论高原低氧环境下,肝脏中MDR1、MRP1、BCRP蛋白及mRNA表达均减少。此发现为高原地区合理设计临床用药方案提供理论依据。

摘要：太阳辐射是影响室内空调负荷的重要因素,当阳光直射人体时,影响人体与周围环境热交换,进而影响热感觉,人体处于热中性的环境温度的变化关乎空调系统能耗和人体热舒适。本研究在人工气候室进行冬季实验,利用太阳辐射模拟装置控制太阳辐射强度,受试者穿着典型服装,分别进行静坐与两种步速(3.2、5 km/h)活动,测试生理参数并进行热感觉问卷调查,分析太阳辐射与活动水平共同作用下,人体与周围环境间的传热特性,研究热舒适区偏移规律。结果表明:有太阳辐射时,随着活动强度增加,蒸发传热量占比增加,对流传热与辐射传热占比减小,热舒适区向下偏移,冬季人体维持舒适状态所需的环境温度降低。为该条件下空调室内设计参数的设定提供一定参考,使空调系统更节能。

摘要：目的受色标印刷偏差、张紧力失衡、机械振动等因素影响,很难保证色标定位的准确性,为了提高枕式包装机色标定位精度,提出一种色标自动定位方法,并基于PLC设计相应控制系统。方法通过分析包装机械运行规律,详细阐述色标补偿原理。利用色标、刀位检测信号判断横封和纵封是否同步,并计算偏差数值。以横封位置为基准,通过调整纵封电机的脉冲频率和脉冲个数进行定位补偿。同时基于PLC搭建枕式包装机的控制系统,并介绍控制系统的硬件结构和软件设计思想。最后进行实验研究。结果切点位置均在色标点上,可以实现色标定位。结论该控制系统和方法能够满足包装机械对定位精度的要求,提高了包装机械的包装精度、效率,降低了次品率。

摘要：加大太阳能的开发利用,减少能源领域碳排放,是实现“碳中和”的有效路径。然而太阳能面临着太阳能利用率低,受极端天气破坏等现实问题。因此为了提高太阳能的利用率,基于双轴追日原理,提出了兼顾抗风能力的光伏发电智能追日系统。本文结合流固耦合理论,对其关键部位进行受力分析,构建了兼顾发电量和抗风破坏的优化模型,通过调节电池板的姿态参数,达成卸载风载和发电量最大化间的折衷,减少风力等对电池板的破坏,有效延长机构的寿命。结果表明对比,相关方案通过开发视日姿态调整装置,面初始倾角为45˚放置时较为合理,且跟踪变化的最佳倾角基本集中于初始位置放置时的[0˚, 20˚]之间,所设计的智能追日系统达到发电量最大功率的目的,本研究结论为光伏结构的小型化、自动化发展提供了思路,为光伏功率最大化提供了理论依据。

摘要：为构建以木糖为选择标记的乳酸杆菌表达载体,根据GenBank登录的*** JM109 xylA和xylB基因序列设计引物,以*** JM109基因组为模板,扩增xylAB基因,与人工合成的多克隆位点序列MCS基因、去除氯霉素基因的乳酸菌载体质粒pPG2片段及以pPG2载体质粒为模板扩增的repA基因连接,电击转化于*** 393感受态细胞,获得以木糖为选择标记的乳杆菌表达载体并命名为pOXM2。为鉴定pOXM2载体表达蛋白的效果,以含猪细小病毒VP2基因的重组质粒pMD-VP2为模板,扩增VP2基因序列,与载体质粒pOXM2连接,产物电击转化***393感受态细胞,获得阳性克隆子pOXM2-VP2。重组菌经诱导,并进行SDS-PAGE及western blot分析。结果表明,有约180ku重组蛋白得到了表达,而且表达的重组蛋白具有与天然病毒蛋白一样的免疫反应特异性。本研究结果表明已成功构建了以木糖为选择标记的乳杆菌表达载体并实现了外源基因的表达,为进一步研究以重组干酪乳杆菌作为口服疫苗或表达功能性蛋白奠定了基础。

摘要：根据猪乳铁蛋白N端基因序列及表达载体质粒的基因融合特点,设计一对引物,以泌乳3日龄母猪乳腺组织RNA为模板,进行RT-PCR,获得含有猪乳铁蛋白基因N端1 077 bp目的片段,将其与表达载体质粒pPG612.1进行连接,通过转化进入宿主菌JM109细胞内,通过质粒提取、PCR鉴定、酶切鉴定和序列测定分析,表明猪乳铁蛋白N端PLFN基因已成功插入到表达载体质粒中,获得了猪乳铁蛋白干酪乳杆菌表达载体质粒pPG612-PLFN。将获得的重组质粒再分别电转化入干酪乳杆菌ATCC393、植物乳杆菌KLDS1.0344、副干酪乳杆菌KLDS1.0652及戊糖乳杆菌KLDS1.0413中,获得表达猪乳铁蛋白基因的多种重组乳酸菌分别为pPG612-PLFN/***,pPG612-PLFN/***,pPG612-PLFN/***和pPG612-PLFN/***.,为猪乳铁蛋白的乳酸菌表达及重组乳酸菌抗菌制剂的制备奠定了基础。