摘要：目的:分析自身免疫性脑炎(AE)的临床特点及临床护理要点。方法:采用自行设计的研究表格记录就诊于北京协和医院的70例AE病人的一般人口学资料、药物过敏史、首诊精神专科医院、重症监护室(ICU)入住史、住院时长、就诊类型、发病前驱症状、临床症状、肿瘤筛查结果、免疫治疗方案、对症治疗方案、护理方案、日常生活能力、复发情况等,总结AE病人的临床及护理特点。结果:70例病人中,抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎病人50例(71.43%),抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)相关抗体脑炎病人20例(28.57%)。抗NMDAR脑炎病人女性占70.00%,年龄中位数为25.50岁,发病时就诊于急诊占34.00%,以精神症状首发而就诊于精神专科医院占16.00%,入住ICU占26.00%,入院时Barthel指数(BI)评分中位数为45.00分。抗LGI1相关抗体脑炎病人男性占60.00%,发病年龄中位数为56.00岁,以退休或无业人员居多(70.00%),90.0%首次就诊时就诊于神经科门诊,入住ICU仅10.00%,入院时BI评分中位数为90.00分。50例抗NMDAR脑炎病人中,52.0%伴有发热、感冒、失眠等前驱症状,其中,92.0%出现精神行为异常,94.0%出现癫痫发作症状。20例抗LGI1相关抗体脑炎病人中,25.0%伴有发热、感冒、失眠等前驱症状,70.0%出现精神行为异常,100.0%出现癫痫发作症状。抗NMDAR脑炎病人中,9例病人进行呼吸机辅助通气,15例病人置入经外周静脉置入中心静脉导管,19例病人进行吸痰护理,18例病人留置鼻胃管,19例病人留置导尿管。结论:AE病人临床表现多样,重症病人中以抗NMDAR脑炎病人多见。AE病人以精神行为异常和癫痫发作为主要表现,要重点加强病人安全管理,警惕癫痫大发作或癫痫持续状态发生。

摘要：设计制作了养殖槽底部流水并带有净化装置的循环水海参（Apostichopus japonicus）养殖系统,饲养规格为（0.39±0.03）g的幼参,通过测定氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、COD等指标,以及海参的生长情况,研究该系统水质变化规律及养殖效果。结果表明,水质稳定后开启循环水养殖幼参,密度为0.47 kg/m^3,干净化槽中加入硝化细菌后,7-12 d换水时,氨氮和亚硝酸盐的最大值分别为0.190 mg/L和0.077 mg/L。试验期间没有使用任何药物,海参的成活率为95%。

摘要：目的了解上海市医疗机构药学人员配置现状和队伍结构,为优化上海市药学人员合理配置、提高药学服务水平提供参考。方法采用自行设计的“2020年上海市医疗机构药学人员信息调查表”,由上海市16个区的医院(含辖区内的市级医院)和社区卫生服务中心在调查表(电子版)中填报本机构内药学人员的数据信息。结果2020年上海市10635名药学人员中超过70%分布在医院,其中近50%在三级医院,社区卫生服务中心药学人员数量最少。中心城区医疗机构药学人员数量最多的为5352人(50.32%),远郊地区医疗机构药学人员数量最少的为1695人(15.94%)。药学人员的平均年龄为(37.6±9.31)岁,30~39岁人员占49.61%。医疗机构药学人员的职称以初、中级职称为主,近50%的药学人员是调剂药师,有近30%的药学人员文化程度为大专及以下,远郊区临床药师占比最高。结论上海市医疗机构药学人员多集中在二、三级医院,基层药学力量较为薄弱;区域分布较为不均衡,临床药师整体数量不足,药学人员专业能力还有待提升。

摘要：设计制作了"双层底"、带有净化槽的循环水海参养殖系统,研究了不同换水方式下该系统除氨氮的效果,为海参自净式工厂化养殖模式的建立提供依据。结果表明,在加入硝化细菌后,高密度、短周期换水养殖其硝化系统建立比低密度、长期不换水时快。短周期换水养殖在硝化系统稳定后,氨氮与实验初始和峰值相比分别减少63.9%和75.3%,每个水循环平均除氨率为14.2%;长周期换水养殖在硝化系统稳定后,氨氮与初始和峰值时相比分别减少35.9%和86.8%,每个循环平均除氨率为13.6%。2种养殖方式中,氨氮和亚硝酸盐最终均能保持在安全范围内,海参的成活率分别为100%与95%。

摘要：目的构建定点敲入血管内皮生长因子165(VEGF165)基因的人肾上皮细胞系HEK293T,避免由慢病毒感染等方法实现过表达时所带来的脱靶效应。方法根据EZH2基因的DNA序列设计、构建两端带有同源臂的VEGF165表达载体(pUCm-T-VEGF165质粒)和能定点切割基因组DNA的小向导RNA(sgRNA)表达载体[pSpCas9(BB)-2A-Puro-sgRNA质粒],再将这两个质粒共转染HEK293T细胞,通过实时荧光定量PCR检测VEGF165和EZH2的mRNA表达情况,蛋白质印迹法(Western Blot)检测VEGF165和EZH2的蛋白表达情况。结果实时荧光定量PCR和Western Blot结果显示,与对照组、单独转染pUCm-T-VEGF165质粒和pSpCas9(BB)-2A-Puro-sgRNA质粒组比较,共转染pUCm-T-VEGF165和pSpCas9(BB)-2A-Puro-sgRNA质粒组VEGF165的mRNA和蛋白相对表达量均升高(VEGF165 mRNA:3.42±0.30比1.02±0.21、1.13±0.16、0.98±0.18,均P<0.01;VEGF165蛋白:3.12±0.10比1.02±0.06、0.88±0.03、0.80±0.05,均P<0.01),EZH2的mRNA和蛋白相对表达量均降低(EZH2 mRNA:0.14±0.06比1.08±0.11、1.02±0.12、1.13±0.16,均P<0.01;EZH2蛋白:0.23±0.03比1.05±0.13、0.91±0.04、0.81±0.06,均P<0.01)。该结果表明VEGF165基因被定点插入EZH2基因的基因组DNA序列中,并干扰了EZH2的表达。结论采用CRISPR/Cas9系统成功构建了定点敲入VEGF165基因的HEK293T细胞系。