摘要：目的：建立测定犬血浆中阿托伐他汀钙浓度的高效液相-质谱串联（LC-MS/MS）方法,并用于阿托伐他汀钙缓释肠溶胶囊的生物等效性考察。方法：采用随机、开放、双交叉实验设计,8只Beagle犬单剂量口服阿托伐他汀钙受试制剂和参比制剂80 mg,采用LC-MS/MS法测定犬血浆中阿托伐他汀钙的浓度,用DAS软件计算主要药动学参数,并评价2种制剂的生物等效性。结果：该方法的线性范围为0.25~75 ng·ml^-1（r=0.999 9）,最低定量可达0.25 ng·ml^-1,平均提取回收率和日内、日间精密度均符合方法学研究要求。受试制剂的AUC为参比制剂的82.9%,Cmax明显低于参比制剂,tmax延迟,且受试制剂的MTR、t1/2大于参比制剂,该制剂具有缓释特性,因此阿托伐他汀钙参比制剂与受试制剂生物等效。结论：该方法操作简单、灵敏、准确,适用于阿托伐他汀钙血药浓度的测定及生物等效性考察。