摘要：以科罗拉多蓝杉种子为材料,采用6个浓度[0(ck)、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%]的中性盐(NaCl、Na 2SO 4)和碱性盐(Na 2CO 3、NaHCO 3)胁迫处理,测定胁迫后蓝杉种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、相对盐害率及幼苗长等指标,分析盐碱胁迫对蓝杉种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明,不同浓度NaCl、Na 2SO 4和Na 2CO 3、NaHCO 3胁迫,对蓝杉种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、相对盐害率及幼苗长存在不同程度的抑制,且各处理间各指标均存在显著差异。种子萌发及幼苗生长指标均随着盐碱浓度的增加(0~1.0%)而下降,而相对盐害率则随着盐碱胁迫浓度的增加而增大。低浓度(0.2%~0.4%)中性盐和低浓度(0.2%)碱性盐胁迫对蓝杉种子萌发及生长指标无显著影响,当中性盐胁迫浓度≥0.6%、碱性盐胁迫浓度≥0.4%时,明显抑制蓝杉种子的正常萌发及生长。当碱性盐浓度≥0.8%时,蓝杉种子各萌发、生长指标均为0,种子遭受盐害程度达到100%。由此可知,碱性盐比中性盐对蓝杉种子萌发、幼苗生长的抑制作用更为明显。蓝杉种子正常萌发、幼苗生长的NaCl、Na 2SO 4浓度阈值为0.2%~0.4%,Na 2CO 3、NaHCO 3浓度阈值为0.2%,过高盐碱浓度会显著抑制蓝杉种子萌发、幼苗生长,甚至死亡。说明蓝杉种子可以抵御低浓度盐碱的侵害,对盐碱胁迫具有一定的微耐性。

摘要：以东部白松针叶DNA为模板,采取正交实验设计L16(45)对SRAP-PCR反应体系的5个因素(Taq酶,Mg2+,dNTPs,模板DNA,引物)在4个水平上进行优化试验。结果表明:确定东部白松SRAP-PCR最佳反应体系(20μL):Taq酶0.5 U,Mg2+1.5 mmol/L,dNTPs 0.15mmol/L,模板DNA 50 ng,引物0.1μmol/L。

摘要：探究不同低温层积时间处理蓝杉(Picea pungens)种子发芽率和层积过程中种子的生理生化的变化。对经不同低温层积时间处理的种子,测定其发芽率、种子营养物质含量、过氧化物酶(POD)活性。结果表明:低温层积处理对蓝杉种子发芽率提高具有促进作用,加快了种子萌发进程。种子层积过程中可溶性糖含量总体呈现上升-下降-上升-下降趋势,可溶性蛋白含量的变化总体呈现随着层积时间的延长逐渐上升,随着层积时间的延长,粗脂肪含量的变化和POD活性均呈现先增加后降低的趋势。与对照相比,可溶性糖、可溶性蛋白、粗脂肪含量及POD活性均显著高于对照。说明在低温层积过程中,种子内含物质相互转化,随着层积时间延长不断地分解代谢,将为种子的萌发做好物质和能量准备。

摘要：以辽宁地区121个核桃楸半同胞家系2年生苗为研究对象,以苗高、地径为指标,分析核桃楸半同胞家系间生长差异。结果表明,2年生播种苗半同胞家系间苗高、地径均存在显著差异。综合苗高、地径指标,从121个半同胞家系中筛选出KD10、QY6、QY31、QY19、QY33共5个优良半同胞家系,入选率4%。平均苗高1.31~1.51 m,超过参试家系均值43.7%,遗传力0.82,遗传增益34.79%。平均地径0.5~0.9 cm,超过参试家系均值151.0%,遗传力0.59,遗传增益83.51%。这些优良半同胞家系可为核桃楸良种繁育提供材料。

摘要：为筛选出适合辽东山区的东部白松优良种源,以从加拿大引进的15个种源9年生东部白松林分为研究对象,对其树高、胸径、冠幅等生长指标及保存率进行调查和分析,结果表明,15个种源的东部白松保存率和生长量均显著高于红松对照,东部白松种源之间也达到显著差异水平;筛选出3个优良种源的树高、胸径、冠幅(东西+南北)和单株材积平均值分别为4.60 m、6.32 cm、2.28 m+2.28 m、0.009 m^3,分别比红松对照和种源平均值高85.48%和12.20%、153.82%和14.49%、88.43%+79.53%和12.32%+11.76%、800%和28.57%。

摘要：为研究蒙古栎遗传多样性,基于Illumina高通量de novo拼接序列数据鉴定10个SSR位点,并利用8个采自辽宁不同地区的蒙古栎样本进行多样性验证。结果表明,这10个新SSR位点具有一定多态性,每个位点的等位基因数为4~6,平均为4.5个,这批针对蒙古栎专门开发的SSR标记对于研究辽宁分布的蒙古栎群体遗传多样性和资源利用将具有很大价值。

摘要：以班克松幼叶为试材,采用L16(45)正交设计对SRAP-PCR反应体系进行优化,结果表明:班克松SRAP-PCR最佳反应体系为:1.5 mmol/L Mg2+、0.1 mmol/L dNTPs、0.2μmol/L引物、1.5 UTaq酶和30 ng模板DNA。运用优化的反应体系对班克松进行验证,电泳结果显示扩增条带清晰,多态性高,证明该体系稳定可靠。这一优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术,对班克松分子生物学研究提供了技术参考。