摘要：根据在GenBank中登录的番茄、马铃薯等蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR方法从甜瓜花后25d的果实总RNA中扩增出目标cDNA片段,克隆到pMD18-T载体中。序列分析表明,该片段与番茄蔗糖磷酸合成酶氨基酸序列同源性为98.9%,GenBank中登记号为DQ355797。通过Northernblot检测其在甜瓜果实不同发育时期的表达变化,结果表明该基因在甜瓜果实花后25d开始表达,随着果实的成熟,表达量升高。

摘要：根据在GenBank中登录的番茄、胡萝卜和柑桔等酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT -PCR方法 ,从甜瓜果实总RNA中扩增出目标cDNA片段 ,克隆到pMD18 T载体中。序列分析表明 ,它与其它植物的酸性转化酶基因的同源性很高 ,与番茄氨基酸序列同源性为 99%,说明已经成功克隆到甜瓜果实酸性转化酶基因cDNA片段 ,在GenBank中登记号AF490 42 5。

摘要：Y型换向阀是在常规Y型接头工具的基础上进行改进设计,满足海上无修井机平台双电潜泵生产管柱需要的一种专用工具。具有结构简单,抗拉强度高,耐腐蚀、耐冲蚀性好,工具可靠性性高等优点,较好的解决了单井双泵常规Y型接头工具管柱的结构复杂,可靠性差,易漏失等问题。本文介绍了Y型换向阀的结构、原理及优缺点以及现场应用实例。

摘要：以甜瓜(Cucumis melo L.)‘TS-2’为材料,根据GenBank登录的植物甜菜碱醛脱氢酶氨基酸保守序列设计兼并引物,利用RT-PCR和3′、5′RACE技术从甜瓜叶片中克隆到1个甜菜碱醛脱氢酶基因,命名为CmBADH,在GenBank中的注册号为:JN091961.1。生物信息学分析表明,该基因全长1856bp,编码503个氨基酸,BADH蛋白大小约54kD,理论pI为5.182。甜瓜BADH蛋白与麻疯树同源性最高,为82.96%。该基因编码蛋白有4个强的跨膜螺旋结构。PlantCare分析结果显示该基因序列具有茉莉酸甲酯、防御与胁迫、玉米醇蛋白代谢途径、低温、光响应、分生组织表达、生理周期调控等顺式作用元件和干旱诱导的MYB结合位点。实时荧光定量PCR表明,CmBADH受盐、干旱、低温、高温诱导,其表达均呈现先上升后下降的趋势;CmBADH还随外源ABA诱导时间的延长呈现上升表达的趋势。

摘要：根据GenBank中登记的甜瓜八氢番茄红素合成酶(CmPSY)基因序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆了甜瓜PSY全长基因,该基因全长1 443 bp,编码421个氨基酸,在GenBank中登记号为GU361622。以BamHⅠ和SalⅠ双酶切pMD18-T-CmPSY和表达载体pBI121,再将回收的目的片段与pBI121用T4 DNA连接酶连接,结果证明,CmPSY正向插入到pBI121中,得到了pBI121-CmPSY的重组质粒。该研究为了解甜瓜八氢番茄红素合成酶的活性调节机制,并通过基因工程手段研究甜瓜PSY的活性奠定了基础。

摘要：根据酸性转化酶基因的保守序列设计引物 ,采用RT PCR方法 ,从番茄果实总RNA中扩增出目标cDNA片段 ,克隆到pMD18 T载体中。在所测的 10 38个核苷酸中 ,与GenBank中登记号为M810 81的番茄果实酸性转化酶基因高度同源 ,同源性为 99%。该基因片段在GenBank中已登记 ,登记号为AF4 90 5 30。

摘要：根据在GenBank中登录的烟草、番茄等的醇酰基转移酶基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR和RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends,cDNA末端快速扩增)技术从甜瓜自交系M01-3花后25 d的果实总RNA中扩增到甜瓜醇酰基转移酶基因全长cDNA。该基因全长为1 429 bp,开放读码框为1 383 bp,编码461个氨基酸,GenBank中登录号为EU431334。利用荧光定量PCR方法进行了该基因在果实发育过程中的表达特性分析,结果表明该基因在花后15 d果实中的表达量最低,成熟果实中表达量最高。

摘要：渤海油田许多新投产井下入“Y型”电潜泵生产管柱进行排液,排液结束后许多井转为自喷生产。由于储层压力系数下降快,生产几年后一旦自喷动态平衡破坏很难再次建立自喷生产。以渤26-20井为代表,停喷时测地层压力系数仅为0.34,动管柱修井费用高、工期长且由于压力系数低作业后较难恢复。根据该井管柱特点,设计加工一套封堵Y管柱泵旁通侧通道的工具,通过SIM-PLUS桥塞与设计加工的中通Y堵集成一套工具,从而将Y型生产管柱的电泵旁通通道隔离掉,保证气体从离地层更近的带孔管成为注气点,通过气举成功诱喷使此井恢复自喷。这为此类先期排液自喷井不动管柱诱喷复产提供良好的实践经验。

摘要：根据GenBank中已登记的番茄、马铃薯等蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计特异引物,采用RT-PCR方法,从番茄自交系20-19果实总RNA中克隆到目的基因的全长 cDNA。序列分析表明,它与Gen Bank中登记号为AB051216的番茄蔗糖磷酸合成酶基因高度同源,核苷酸序列的同源性为98%。该基因已在GenBank中注册,登记号为AY726439。