摘要：目的良种繁育能力的提升可从源头保障中药材质量。揭示影响丹参根段发芽的内在和外在环境因子,并对根段扩繁后种苗发育情况进行评价以确定根段扩繁最优条件。方法采用不同种质(A)(品系1、品系2、品系3)、根段直径(B)(9mm)、生根粉浓度(C)(0mg/g、10mg/g、20mg/g)、挖-切时间(D)(12月份挖-1月份剪切移栽、1月份挖-1月份剪切移栽、2月份挖-2月份剪切移栽)、种植深度(E)(3cm、6cm、9cm)、基质类型(F)(砂土、新营养土、旧营养土)和催芽场所(G)(泡沫箱、温室大棚、大田)共7个因素进行L18(3^(6)×6^(1))正交试验设计,探究影响丹参根段繁育的主要因素,并以地上茎长、幼芽重、生根数目和长茎数目4个指标评价幼苗的生长势。结果通过方差分析和多重比较(Duncan法),发现丹参根段发芽率与种质类型、根段直径、种植深度、基质类型和催芽场所间均存在显著相关性(P0)。丹参种质差异和根段直径为影响根段发芽率的主要内部因素,催芽场所和生长环境的稳定性是保障丹参发芽和后续生长最重要的外在要素。为获得根段最高发芽率和最优生长势,除选育优良种质外,生产中可选择根段直径>9 mm、生根粉浓度10 mg/g、12月份采挖-1月份剪切、种植深度9 cm、以营养土为基质的扩繁方案。结论该研究首次开展了丹参扩繁效率及种苗生长的多因素评价,建立的丹参根段繁育优选方案可有效提高丹参根段发芽率并获得优良单株,适用于丹参工厂化和规模化种苗繁育。

摘要：利用DCR培养基,采用正交设计,诱导云南松(Pinus yunnanensis)成熟合子胚的愈伤组织,并根据实验进展,进一步精确激素浓度配比。结果表明,用5%的次氯酸钠溶液消毒,在DCR培养基中添加10 mg/L 2,4-D与1.5 mg/L 6-BA为最佳诱导激素浓度配比,用此方法较可以高效地诱导出云南松成熟合子胚的胚性愈伤组织。

摘要：综合大实验能够训练学生灵活应用理论知识并掌握实验技能,成为当前实验课教学改革的重要方式。本文以人类的ABO血型性状为实验对象,设计了"人类ABO血型分子基因分型与群体遗传平衡分析"大实验。实验中提取同学唾液中黏膜细胞的DNA,经过PCR扩增目的片段、酶切及电泳分离一系列分子遗传技术分析,鉴定出每位同学的基因型;然后以全班同学为一个类似孟德尔群体调查ABO血型的各种基因型频数,用Popgene软件分析各种群体遗传参数。通过开放教学不仅让学生掌握了分子遗传实验技术和群体遗传分析技术及软件应用,还让学生自主设计方案优化分子技术环节,提高学生驾驭知识的能力。通过5年的教学探索与实践,建立了稳定的分子遗传实验体系,能够清楚地检测出ABO血型的6种基因型:IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii;综合了分子遗传与群体遗传的实验教学,统计全班同学6种基因型的频数,直接计算3个复等位基因的频率,进而应用软件分析群体遗传各种参数;实现了学生自主设计并完成实验的开放式实验教学;大实验教学获得了学生的好评,取得了很好的教学效果。该大实验可直接应用于生物类专业的遗传学实验教学,其中的教学理念和方法还可推广应用于其他生物学实验教学。