摘要：近年来有研究发现一些miRNAs在子痫前期患者的胎盘与正常妊娠胎盘组织中的表达存在显著性差异,推测miRNAs可能在胎盘生长发育过程中发挥了一定的作用,其失衡表达可能参与了子痫前期的发病过程。血清或血浆等体液中稳定存在的miRNAs有望作为妊娠性疾病早期预警诊断的理想的、潜在分子标记,而针对miRNAs设计分子靶向药物的探索为揭示子痫前期发病的机理、制定有效的个体化治疗方案具有重要意义。本文即对有关miRNAs及其在子痫前期发病中的最新研究进展作一综述。

摘要：目的探讨辅助性T细胞1(T help cell 1,Th1)细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其交互作用与原发性肝癌(简称肝癌)患病风险的关系。方法采用病例对照研究设计方法,选择来自广西地区720例新发肝癌患者和784例非肿瘤患者为研究对象。应用Taq Man探针实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对全部研究对象Th1细胞因子基因4个多态位点进行基因分型,应用Logistic回归模型比较不同基因型与肝癌患病风险的关系,并分析单核苷酸多态性SNP-SNP交互作用在肝癌发病中的作用。结果 Th1细胞因子白介素-2(interleukin 2,IL-2)、干扰素-γ(interferonγ,IFN-γ)、白介素-1β(interleukin 1 beta,IL-1β)基因4个位点各基因型在病例组和对照组中分布差异均无统计学意义(均有P>0.05)。单个SNP位点与肝癌的患病风险无统计学关联,而携带4个Th1细胞因子危险基因型个体是携带0~1个危险基因型个体罹患肝癌风险的1.65倍。IL-2基因-330位点和IFN-γ基因-1615位点存在SNP-SNP交互作用,可增加肝癌的患病风险(OR=1.08,95%CI:1.02~1.14)。结论单个Th1细胞因子基因SNP位点可能与广西地区人群肝癌患病风险无关联。