摘要：国际金融学的开放性、涉外性决定了开展双语教学的必要性。本文分析了国际金融双语课程建设中的教材选择、师资培养、教学的设计和组织问题,提出要针对不同层次的学生选择教学材料,提升双语教师的引导能力,从而创造性地选择教学切入点,建立双语教师资格准入制度、储备培养机制、激励政策等,希望能对国际金融双语课程建设提供一点参考。

摘要：本文试图从两个方面来探讨法国福利制度的特点。一、追溯历史:法国的福利制度设计先后受到了俾斯麦和贝弗里奇这两种关于福利国家的不同逻辑的影响,因此法国的福利制度呈现出明显的混合性特点;二、对福利国家类型理论的梳理和辨析:法国和德国、奥地利等国,虽然同被戈斯塔·埃斯平-安德森(Gosta Esping-Andersen)归类为保守主义类型的福利国家,但是法国福利制度中结构复杂,行业割据严重,法团主义①特色明显,明显与受国家主义、父权主义影响更多的德国、奥地利的福利制度结构存在着差异。了解法国福利制度的独特性有助于我们更好的理解现有福利国家理论的局限与不足。

摘要：半个多世纪以来,电视作为主流媒介在各大传播媒介中一直占据着霸主地位.然而,现在它的霸主地位正在受到多媒体融合的挑战.虽然网络媒体的出现和融合还不能完全取代传统媒介,虽然电视的广告收入一直有较大幅度的增长,但广告蛋糕正日益被互联网、户外媒体、短信等新媒体和变革后的平面媒体所瓜分已是不争的事实.受众市场的这种变化,已向电视媒介提出了严峻的挑战,特别给地方台带来极大冲击.地方电视台应树立前瞻意识,把握受众市场,寻找适合自己的生存发展之路.

摘要：随着医学科研水平的不断提高,对统计方法的应用也提出更高的要求。然而从当前统计方法应用现状看,仍有较多不足之处,如研究设计方法、统计结果解释等,影响科研工作的深入开展,这就要求做好控制工作,保证统计方法应用的合理性。本文将从统计方法应用设计、统计方法完善以及统计结果解释等角度,对如何在医学科研中正确应用统计学方法进行探析。

摘要：大庆石化总厂裂解分离装置钢框架由大庆石化设计院设计，大庆建筑安装集团有限责任公司预制安装。钢结构分为压缩机厂房，A、B、C、D、E、F、H、J、L、K等框架组成。钢框架的钢柱、主梁、垂直支撑全部采用“H”型钢，其中压缩机厂房主钢柱为组合“+”型钢，高22．34米，重8.49吨。钢框架热轧“H”型钢材质钢号为Q235B及Ss400，进口钢材Ss400相当于国产低合金高强度钢。钢框架立柱采用分段对接方式连成一体，“H”型钢腹板之间、翼缘板之间连接采用对口焊接方式。

摘要：目的优选黄芩提取物精制工艺。方法采用抑菌率法测定黄芩提取物抑菌药效，HPLC法测定其有效成分的量，并采用正交试验设计，以抑菌率及有效成分提取量为指标，归一值法综合评分，考察酸沉时药液浓度和pH值、2次保温温度、保温时间和静置时间的影响。并比较精制前后的提取物的抑菌药效，优选其制各工艺。结果确定最佳精制工艺为药液浓缩到含生药0．5g／mL，用2mol／L盐酸调节pH值至2～2．5，80℃保温1h，静置24h，减压滤过，沉淀物加1倍量的水混悬，用40％氢氧化钠溶液调节pH值至7．0，加等量95％乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液再次如上法酸沉，减压滤过，沉淀水洗至pH值5．0，95％乙醇洗涤，挥尽乙醇，减压干燥，即得。结论该优选工艺所得提取物有较高的抑菌药效，工艺稳定、可行。

摘要：目的筛选柴胡-黄芩(柴黄)药对解热作用质量标志物(qualitymarker,Q-Marker),并建立Q-Marker的UPLC含量测定方法。方法采用均匀设计法建立柴黄药对配伍差异样品,利用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱质谱(UPLCQ-Exactive Orbitrap-MS)技术建立柴黄药对煎液指纹图谱,采用Thermo Scientific Hypersil Gold C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,并采用电喷雾电离,正离子扫描模式下进行质谱数据采集。采用新西兰兔耳缘静脉脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)注射的方法建立少阳证高热模型,以体温变化值作为解热药效指标,采用灰色关联度分析法建立指纹图谱中共有峰与解热作用的相关关系,筛选出关联性较大的成分作为柴黄药对解热作用的主要Q-Marker,采用UPLC建立Q-Marker含量测定方法。结果筛选出黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷A、柴胡皂苷C作为柴黄药对解热Q-Marker,并建立了含量测定方法。结论基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术的谱-效相关研究策略可以快速分析及初步确定柴黄药对解热Q-Marker,在此基础上建立其UPLC含量测定方法,对优化柴黄类方制剂的质量控制方法具有重要的参考价值。

摘要：目的采用星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜液固压缩片处方,以提高其体外溶出度。方法通过预试验和单因素考察初步确定所选辅料及比例,以溶出度为考察指标,采用星点设计-效应面法进一步优化处方,对最优处方的茯苓皮总三萜液固粉末、茯苓皮总三萜原料、液固压缩片辅料混合粉末进行差示扫描量热分析（DSC）,考察药物与辅料之间是否存在相互作用以及药物在液固压缩制剂中的存在形式。结果茯苓皮总三萜液固压缩片的最优处方为药液比1∶1.67,载体材料与涂层材料的比值（R值）为18.25,崩解剂加入量为8%,PVP-XL 10与CMS-Na的比值为1.27,压制硬度为40～50 N。DSC分析表明辅料与茯苓皮总三萜不存在相互作用,药物在液固粉末中是以非晶型形式存在的。结论茯苓皮总三萜液固压缩片处方合理,可提高茯苓皮总三萜的体外溶出度,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态。

摘要：目的优选黄药子中黄独素B的提取工艺。方法高效液相法测定黄独素B的量,正交设计优选最佳提取工艺。结果黄独素B的最佳提取工艺为6倍量的75%乙醇提取3次,每次2 h。结论该实验确定的提取工艺稳定可靠,具有良好的应用前景。

摘要：目的:优化黄独素B分散片的制备工艺,提高黄独素B的溶出速率。方法:建立黄独素B分散片体外溶出度测定方法;采用星点设计-效应面法,以填充剂微晶纤维素(MCC)的用量、载药量、助流剂微粉硅胶用量及崩解剂交联羧甲基淀粉钠(c CMS-Na)用量作为考察因素,以体外溶出度和崩解时限为指标,对黄独素B分散片成型工艺进行优选。建立二次多项式模型描述考察指标和4个因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优处方并进行验证试验。结果:优选的最佳处方比例为:黄独素B:3.13%,MCC:35%,纤维素乳糖:53.24%,c CMS-Na:7.5%,微粉硅胶:1.13%。结论:采用星点设计-效应面法优选的黄独素B分散片成型工艺简便、可行性高,且崩解时限短、体外溶出快。