摘要：为了解决火药安定性试验现用的恒温干燥箱不能自动计时、自动控温精度不高和不能远距离安全监控等问题,研制了火药恒温干燥箱无线测控系统。该系统采用可编程控制器(PLC)技术,将数字式温度传感技术与无线传输技术相结合,实现了恒温干燥箱的远距离调温、高精度控温和监控功能,消除了火药烘干时的安全隐患,保证了试验效果。

摘要：选用断乳仔猪45头,随机分为3组,每组5个重复,每个重复3头,采用完全随机化设计进行生长试验,研究了不同添加水平(5、125、250mg/kg)的硫酸铜日粮对猪下丘脑及中脑儿茶酚胺类物质分泌的影响。结果,日粮中添加125mg/kg(P<0.01)、250mg/kg(P<0.05)硫酸铜均显著提高了中脑、下丘脑多巴胺含量,但是随着铜水平的提高,多巴胺含量呈下降趋势;中脑黑质去甲肾上腺素浓度在试验组与对照组之间有显著差异,并且随着铜浓度的提高有升高趋势。据此推断,高剂量铜可能通过调节中枢儿茶酚胺代谢,促进生长激素的分泌进而促进动物生长。

摘要：通过响应面分析方法对地衣芽孢杆菌MX5产木质素过氧化物酶(Lignin peroxidase,Lip)的发酵条件进行研究。根据Box-Benhnken中心组合设计原理,在单因素试验基础上采用三因素三水平的响应面分析法确定MX5产Lip的最佳培养条件为:培养基初始pH 8.76,培养温度37.6℃,发酵时间为98.32h,酶活达到最大值103.965U/L。表明试验建立的模型在预测Lip生产中具有良好的效果。

摘要：为克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因,并对其表达产物的反应原性进行研究,用设计的1对特异性引物对兔多杀性巴氏杆菌CVCC500株总DNA进行ompH2基因的PCR扩增。将PCR片段克隆至pMD18-T载体中,进行测序。随后,将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,将重组表达质粒pET30a(+)-ompH2转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。测序分析证明,得到了1条大小为1 052bp的基因片段,与国内外报道的兔多杀性巴氏杆菌ompH2基因的核苷酸序列相似性达99%以上。重组表达质粒的酶切鉴定、PCR扩增和测序分析表明,重组表达载体构建成功。SDS-PAGE检测结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约47ku的融合蛋白。Western-blot分析表明,表达的重组蛋白ompH2具有反应原性。为研究兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2的免疫学活性奠定了基础。

摘要：【背景】我国生猪病死率较高,建立高效的病死猪尸体无害化处理方式尤为重要。【目的】提高病死猪尸体堆肥无害化处理效率。【方法】筛选具有蛋白质和脂肪降解功能的菌株,并构建复合菌剂,利用单因素和响应面方法对其菌种配比及降解条件进行优化,对其接种于病死猪和锯末堆肥进行应用效果评价。【结果】经鉴定,菌株DB1为粘质沙雷氏菌,所产蛋白酶活力为36.76 U/mL,猪肉降解率为72.17%。菌株ZF2为贝莱斯芽孢杆菌,所产脂肪酶活力为12.33 U/mL,猪肉降解率为70.83%。复合菌剂中DB1与ZF2最佳菌种配比为2.55:1,响应面优化其最佳降解条件为温度31.65℃、接种量3.11%、pH 6.0、盐度0.75%、Mn^(2+)浓度1 mmol/L。在此条件下进行猪肉降解实验,7d后降解率达90.61%。堆肥实验显示对照组和低、中、高接种量组堆肥峰值温度分别可达60、64、69和62℃。其中3%接种量的处理效果最佳,高温期可维持19 d,病死猪降解率达98.06%,各指标均极显著优于对照组(P<0.01)。【结论】首次根据生猪中肥瘦比设计猪肉降解实验来评价功能菌的作用效果,较前人方法有所改进。以猪肉降解率作为评价指标,优化了功能菌的菌种配比,与前人研究相比具有更好地加速堆肥升温和加快病死猪尸体降解的能力。

摘要：通过分析变频法测量接地电阻的优点,对现有接地电阻测试仪器ZC-8型接地电阻测试仪的改进进行研究,设计了变频电源。利用变频电源代替手摇发电机不仅可以有效减小地中杂散电流特别是工频干扰对测量的影响,消除手摇发电机带来的稳定性差等不足,而且由于使用蓄电池,还保持了ZC-8型接地电阻测试仪原有的体积小、质量轻、便于携带等优点。

摘要：根据引信软件化的概念,基于DSP的可编程快速数字信号处理功能,利用GPS的快速空间三维定位信息,进行了GPS弹道修正引信的弹道解算、电子安全系统的软件化设计,满足新一代引信的发展方向。

摘要：介绍了三峡-葛洲坝两坝间莲沱段航道两坝间水位站群监控系统建设的目标及系统组成。论述了如何将已有水位监控系统与新建水位监控系统进行数据间的同步,及时共享航道水位等监测信息,并对预警设备进行更为科学环保的配置。当出现险情时,能够通过手机APP第一时间发出警报,最大限度减轻自然灾害对航道及下游的影响。

摘要：拆除爆炸中,如何设计好各种构件,如柱、梁的爆破,是建筑物能够倒塌解体的关键技术之一。在钢筋混凝土柱的爆破实验因素分析中引入新的分析方法——灰关联分析法。分析结果包含了设计主要参数与结果参数之间的各种变化关系,与关系曲线法分析结果作了对照,表明这种方法具有一定推广价值。

摘要：根据GenBank中的鸭疫里氏杆菌(RA)外膜磷酸盐选择性微孔蛋白(Porin)基因序列设计特异性引物,以血清1、2、6、10、11、13、14和17型RA菌株的基因组DNA为模板均扩增出大小为1 212bp的目的片段,序列比对显示该基因在8种血清型菌株间同源性均大于99.6%。针对保守性最高的357bp片段设计特异性引物,建立了PCR检测方法,对鸭致病性大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、鸭巴氏杆菌及鸭肝炎病毒均未扩增出目的条带,表明该方法具有较高的特异性;敏感性试验显示最小检出量为73.96pg的基因组。应用建立的PCR方法对分离自吉林、河北及北京的8个菌株进行扩增,均在357bp处扩增出清晰的目的条带,与细菌分离鉴定的符合率达100%。本研究为RA的鉴定提供了新方法,为RA外膜微孔蛋白的后续研究提供了理论依据。