摘要：用量子化学密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM+)及回归分析方法，对一系列抗癌性吲哚喹唑啉衍生物进行了定量构效关系(QSAR)的研究．通过回归分析，筛选了影响抗癌活性的主要因素，建立了定量构效关系方程．结果表明，化合物的最低未占据分子轨道(LUMO)与最高占据分子轨道(HOMO)之间的能量差(Δ_(εL-H))、分子的疏水性(IgP)以及环 D 上的总电荷(∑Q_D)和环 D 上 R_1 取代基的第一个原子的净电荷(Q_(FR1))是影响化合物抗癌活性的主要因素．所得模型对化合物抗癌活性有较好的预测效果．同时，与Δε_(L-H)密切相关的 LUMO 轨道能量及共轭平面面积对药物的 DNA-结合及其活性起着十分重要的作用，可通过选取具有较强的拉电子性质同时又能与本系列化合物的骨架形成更大共轭体系的取代基 R_1,设计抗癌活性较高的化合物．

摘要：用高斯函数的组合来拟合类氢原子轨道的平方，然后以此组合函数作为密度函数来拟合分子的密度基函数．由此设计了计算高斯函数组合系数及指数的计算程序和计算分子电荷分布的计算程序，用该程序计算了一系列有机分子，得到了这些分子中各原子的电荷分布，进而求得了各原子上的净电荷．从计算结果中可以看到，非共轭体系也象共轭体系一样，有着明显的极性交替性．由此较好地说明了诱导效应对有机分子体系能量的影响．

摘要：用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的环D上17位碳原子上的取代基X的疏水参数、环A中R1取代基上第一个原子的净电荷及该取代基的立体参数,以及环A上3位碳原子的净电荷与化合物的抑制活性紧密相关,它们是影响化合物抑制活性的主要因素.采用“leaveoneout”法进行预报检验,其交叉检验相关系数较大,表明所得的模型有较强的预报能力.方程入选的都是可计算参数,这有利于计算机辅助该类NFκB活性抑制剂的分子设计.

摘要：在我们提出诱导极性叠加原理并用以解释同分异构体稳定性及设计烷烃异构体标准生成焓计算新方法的基础上，进一步设计了含多个杂原子体系的取代烷烃 - -氯代烷烃异构体生成焓的五参数的新方法 .与目前应用较广的九参数的基团加和法相比，计算精度高、预报性好，其预报的均方根误差、平均误差比实验数据的相应偏差还要小 .而且，特别重要的是，由于所用的参数少，它在理论上可以推广到含各种杂原子或基团以及多种杂原子或基团共存的化合物生成焓的计算 .

摘要：基于作者提出的诱导极性叠加原理 ,设计了包括与诱导极性叠加总量相关的能量项的烷烃异构体的标准生成焓估算的新方法.与前人方法比较 ,它具有较高的计算精度、较少的参数 ,各参数物理意义明确 ,而且理论上可以推广到含多种杂原子的衍生物的标准生成焓的计算.

摘要：基于极性叠加原理 ,在成功设计烷烃异构体和多氯代烷烃生成焓计算新方法的基础上 ,设计了一种计算多元醇异构体生成焓的新方法 ,并合理地假定任一异构体的原子化焓等于三种键(C -C、C -H和C -O -H键 )的键能、极性叠加能项以及氢键能项的加和。用这一模型拟合 2 4种原子化焓数据 ,得到了标准生成焓的估算公式。为了检验预测的精确性 ,又设计了一种预测方法 ,使用在排除被预测的化合物条件下回归得到的参数 ,预测该化合物的生成焓。按这种方法 ,预测了2 4种异构体的生成焓。通过该 5参数预测的相对于实验值的各种误差 (平均绝对误差、均方根误差和最大绝对误差 )不仅比 7参数的基团法预测的对应误差小得多 ,而且比相应实验数据的误差还要小。与键加和法比较 ,该方法的模型包含了极性叠加能和氢键能量 ,该两项代表了主要的非键相互作用能 ,表征了不同异构体的结构差异 。