摘要：为建立一种针对鸽圆环病毒(PiCV)的快速诊断方法,试验根据PiCV的Rep保守基因序列,设计合成一对特异性引物,建立了PiCV荧光定量PCR检测方法,对其敏感性、特异性、重复性进行评价并利用该方法对临床样本进行检测。结果表明:在最佳反应条件下,所建立的PiCV荧光定量PCR方法在1.43×10^(2)~1.43×10^(8)copies/μL标准品范围内具有良好的线性相关性,线性相关系数为0.998;敏感性试验结果显示,该方法最低可检测到1.43×10^(2)copies/μL标准品,是常规PCR检测方法的1000倍;特异性试验结果显示,该方法与其他常见的鸽病病原不发生交叉反应;重复性评价结果显示,批内与批间的变异系数均小于0.8%;所建立PiCV荧光定量PCR方法对临床鸽血清样品检测结果显示,PiCV阳性率达38.7%,高于常规PCR方法的检测阳性率(28.7%),说明该方法具有良好的适用性。研究结果PiCV的流行病学调查、病原学监测及定量研究奠定了基础。

摘要：多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron,***)是人和动物肠道内的一种常在菌,其在调控糖代谢、调节肠道菌群等方面起重要作用。为建立一种快速、准确检测动物肠道中***数量的检测方法,本实验参照GenBank中***标准菌株的保守序列设计合成1对特异性引物。对反应条件进行优化,建立该细菌的SYBR Green荧光定量PCR检测方法。经特异性、敏感性和重复性试验结果显示,在常见的8种肠道细菌中,只能检测到***,最低检出量为110 copies/μL,重复性结果变异系数均不高于2%。为评估SYBR Green荧光定量PCR检测方法的实用性,本研究将12只小鼠平均分为2组,其中试验组小鼠灌胃0.2 mL 10^(9) CFU/mL ***,对照组灌胃0.2 mL胨酵母浸膏葡萄糖(PYG)培养基,2周后,利用本研究建立的方法对小鼠粪便中细菌的全基因组DNA进行荧光定量PCR检测,结果显示试验组小鼠粪便样品中***含量高于对照组。以上结果表明,本研究建立的*** SYBR Green荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可对动物肠道中的***含量进行检测。

摘要：雪野灌区进行的冬小麦、夏玉米四种设计处理（一般农技措施、不灌溉，一般农技措施、高水平灌溉，高水平农技措施、不灌溉，高水平农技措施、高水平灌溉，），试验研究成果，得出了不同典型年的高产节水灌溉定量值、灌溉增产率、灌溉效益分摊系数，为发展节水、高产、优质、高效农业提供了科学理论依据。