摘要：时间同步技术广泛应用于飞行器编队以及星座自主导航等方面.在网络化时钟同步应用中,网络中每个观测节点之间未必互联互通,因此,在某节点只能获取相应单个邻居节点的时钟测量信息而不能获得其他节点时钟测量信息的情况下,如何实现网络系统的高精度时间同步是个难点.针对网络节点只能获得单个邻居节点时钟测量信息的情况下,提出了一种实现网络系统中时钟高精度同步的方法.将每个时钟看作网络系统中的节点,首先定义了不同的分布式系统拓扑结构,在此基础上,分别设计了无主钟(参考时钟)、有主钟(参考时钟)和网络系统中存在固定通信时延的时钟同步控制算法.通过稳定理论分析和仿真实验验证了所设计时钟同步协议的正确性.

摘要：目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析,表达产物经切胶纯化,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗血清效价,Western blot分析F41菌毛蛋白与多抗的反应原性。结果重组表达质粒pQE-30-F41经双酶切及测序证实构建正确;F41菌毛重组蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为32 000;重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,纯化的重组蛋白纯度可达92%;制备的抗血清效价达1∶2.56×106以上,Western blot结果表明F41菌毛蛋白与制备的多抗具有良好的反应原性。结论已成功原核表达并纯化了F41菌毛重组蛋白,且制备了高效价的多克隆抗体,为单克隆抗体制备及其免疫检测方法的建立奠定了基础。