摘要：脱水响应元件结合蛋白2(dehydration responsive element binding protein 2,DREB2)是一种转录因子,在模式植物应答干旱、高盐和热激胁迫中起调控作用。然而,在适应喀斯特干热石山环境的文采报春苣苔(Primulina wentsaii)中,这些基因的功能尚不清楚。筛选对干热双重胁迫联合响应的文采报春苣苔DREB2同源基因,可为苦苣苔抗逆种质的创制提供新的基因储备。该研究首先根据文采报春苣苔转录组的序列信息设计特异引物,以gDNA和cDNA为模板分离PwDREB2s基因,然后通过生物信息学方法,对氨基酸序列、系统进化关系及保守基序进行分析,再使用半定量RT-PCR(sqRT-PCR)分析PwDREB2s基因在低温、热激、模拟干旱(渗透)、高盐、外源ABA及氧化等单一胁迫下的表达模式,最后选择能同时应答模拟干旱与热激的成员,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其在单一和复合干热处理中的转录本水平。结果表明:(1)分离获得了8条缺少内含子的PwDREB2s基因,编码198~386个氨基酸,拥有AP2/ERF结构域、核定位信号或转录激活域等典型特征序列;(2)PwDREB2A/2AL1/2AL2、PwDREB2D/2DL和PwDREB2F转录因子被分别归入A-2亚组的亚型1、亚型2和亚型3,PwDREB2EL1/2EL2转录因子则被归入A-6亚组;(3)SqRT-PCR分析表明PwDREB2s基因表达受多种单一胁迫的诱导,其中PwDREB2A/2AL1/2AL2/2D基因能同时应答模拟干旱与热激胁迫;(4)qRT-PCR结果揭示了在液体培养条件下,PwDREB2D基因对干热处理的应答具有组织特异性,仅能在根状茎中被强烈诱导。在土壤栽培条件下,与对照相比时,除PwDREB2D基因以外,PwDREB2A/2AL1/2AL2基因在自然干旱-热激复合胁迫中的转录反应显著增强。与单一的自然干旱和高温处理相比时,PwDREB2AL1/2AL2基因在自然干旱-热激复合胁迫中的表达水平显著升高。由此可见,PwDREB2AL1/2AL2基因在文采报春苣苔干热复合胁迫应答中可能发挥了重要的调控作用。

摘要：微课在高校MOOC(s慕课)和翻转课堂教学中有着越来越广泛的应用。完整的校本微课包括内容设计、课程开发、课程实施和课程反馈等四个环节,其设计具有简明性、趣味性、整体性和交互性特点,未来校本微课将形成系统化微课程模块,其交互性将更强,在高校混合式教学中应用更广。

摘要：以匙羹藤无菌种子苗为外植体,通过预备实验确定基本培养基后,采用完全实验和正交设计相结合的方法,研究植物生长调节剂两因素配合和多因素组合(NAA、TDZ、2-ip、IAA、6-BA和KT)对匙羹藤芽体诱导及继代培养的影响。结果显示,匙羹藤组织培养最适的基本培养基为N68;N68+NAA0.05mg/L+2-ip0.4mg/L+TDZ0.001mg/L利于芽体增殖,可用于继代培养;N68+NAA0.05mg/L+TDZ0.005mg/L促进植株长根,可用于生根培养。

摘要：基于SPOC的混合式教学是教育教学领域研究的热点问题和实践发展趋势所在。在这种教学模式中,需要优化学习设计,利用信息技术优势实现线上线下教学内容的有机融合;在教学中需要丰富学习情境,实现良好的教学互动氛围;并且要强化学习反馈,以促进学习效果与能力稳步提升;同时需要转换教师角色,实现团队化高价值教学以提升教学深度和教育质量。

摘要：在对地方公债能否被有效供给的判断分析中,地方公债的发行动力及条件、可承受的融资成本、长期债务的摊销、对发行者的支持援助和便利的正式监督等是重要的衡量指标,通过分析发现在我国现阶段中央代发方式有效弥补了地方公债市场发展的不足,实现了地方公债发行的突破。我国需要增强地方债发行主体信用等级,完善地方公债品种期限设计并大力发展地方公债二级市场。

摘要：目的建立白芨愈伤组织诱导、增殖和分化再生体系。方法以MS为基本培养基,应用正交试验方法设计植物生长调节剂组合和质量浓度配比,研究不同外植体及植物生长调节剂对白芨愈伤组织形成、增殖和分化的影响。结果白芨假鳞茎为诱导愈伤组织形成的最佳外植体;1.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)与2.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)组合不仅可诱导白芨愈伤组织形成,还有利于愈伤组织分化成芽。1.0 mg/L 6-BA与3.0 mg/L 2,4-D的组合促进愈伤组织增殖,增殖系数为7.8;在分化培养基中附加0.5 mg/L噻二唑苯基脲(TDZ),可提高愈伤组织分化率。结论白芨愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L;分化最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L。

摘要：本研究的目的是克隆白花泡桐纤维素生物合成途径关键酶基因--纤维素合成酶家族基因。采用PCR和RACE技术,利用Oligo、Primer Premier 5等软件进行引物设计,从白花泡桐中克隆出纤维素合成酶基因一条,NCBI分析后,命名为PfCesA4(NCBI登录号:MK340936)。PfCesA4基因的cDNA全长为3735 bp,其开放阅读框(ORF)长度为3138 bp,能够编码含有1045个氨基酸的蛋白质,此蛋白质的相对分子质量为119081.91 u,等电点为7.24。二级结构分析表明其以α-螺旋和无规则卷曲为主。结构域和跨膜区分析表明其在N端含有锌指结构域及2个跨膜区,在C端含有6个跨膜区,这些结构域能够表现纤维素合成酶的特征。系统进化树分析表明在所选取的物种当中,白花泡桐与芝麻的亲缘关系较近。组织特异性分析结果表明,其在茎中的表达量最高,根部次之,叶部最少;且在茎中,木质部的表达量高于韧皮部,说明其可能主要参与次生壁的建成。通过对PfCesA4基因的克隆及分析,能够为泡桐纤维素生物合成途径及后期利用分子手段对泡桐木材进行遗传改良提供基因资源。

摘要：为了获得白花泡桐纤维素生物合成途径关键酶基因-纤维素合成酶家族基因,本研究采用PCR技术和RACE技术,利用Oligo、Primer5等软件进行引物设计,从白花泡桐中克隆出纤维素合成酶基因两条,NCBI分析后,分别命名为PfCesA2(NCBI登录号:MK340935)及PfCesA8(NCBI登录号:MK340937)。PfCesA2基因的cDNA全长4164 bp,其开放阅读框(ORF)长度为3273 bp,能够编码含有1090个氨基酸的蛋白质,此蛋白质的相对分子质量为123431.95,等电点为6.70。PfCesA8基因的cDNA全长为3341 bp,其开放阅读框(ORF)长度为2955 bp,能够编码含有984个氨基酸的蛋白质,此蛋白质的相对分子质量为110241.71,等电点为6.20。二级结构分析表明二者都以α-螺旋和无规则卷曲为主。结构域和跨膜区分析表明二者在N端都含有锌指结构域,在C端都含有6个跨膜区,这些结构域能够表现纤维素合成酶的特征。系统进化树分析表明在所选取的物种当中,白花泡桐与芝麻、紫花风铃的亲缘关系较近。组织特异性分析结果表明,二者在茎中的表达量最高,根部次之,叶部最少;且在茎中,木质部的表达量高于韧皮部。说明二者可能主要参与次生壁的建成。本研究所克隆的两个基因属于白花泡桐纤维素合成酶家族基因,这在丰富该领域研究的同时,也能够为利用基因工程手段对泡桐木进行遗传改良提供重要的基因资源。

摘要：以凉粉草带茎节的茎段为外植体,采用L9(34)正交设计,对影响凉粉草组培快繁过程的3个因素(6-BA、ZT、NAA)的3个浓度水平进行优化试验,试验结果采用SPSS13.0软件统计分析,并针对凉粉草在组培快繁过程中极易发生玻璃化等问题进行研究。结果表明:凉粉草的最适初代诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,无玻璃化;最适继代增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+ZT0.5 mg/L+NAA 0.02 mg/L+PVA 1000 mg/L,无玻璃化,增殖系数达9.1,芽壮;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+KT0.01 mg/L。1000 mg/L PVA为有效防治凉粉草组培快繁过程中玻璃苗发生的最佳浓度。采用这一技术,理论上1株试管苗一年可以生产凉粉草种苗约为9万株。

摘要：该研究以从匈牙利引进的良种芦竹带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过设计不同的生长调节剂配比,对芦竹腋芽诱导、继代增殖及生根培养基进行了研究。结果表明:良种芦竹初代诱导最佳培养基为MS+6-BA 4.0 mg·L^(-1)+蔗糖30.0 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1),萌发率为90.0%;继代增殖最佳培养基为MS+6-BA 8.0 mg·L^(-1)+IBA 0.8 mg·L^(-1)+蔗糖30.0 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1),芽健壮均匀,增殖系数为4.3/30 d,基部保留3~5个芽作为继代培养物增殖效果最佳;选择高度5.0 cm以上的植株进行生根,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20.0 g·L^(-1)+活性碳1.0 g·L^(-1),不添加琼脂,培养1周生根率为100.0%,平均生根4条,根长2.0~4.0 cm;将所得生根苗炼苗1周,以河沙、黄泥或腐质土作为栽培基质,移栽于阴蔽度70的大棚中,1个月后移栽成活率≥98.0%;移栽于实验田中,按常规方式进行管理,当年亩产量约为5 500.0 kg。该研究结果为良种芦竹的大规模产业化应用提供了技术支撑。