摘要：建立了一种以线粒体细胞色素 b（Cyt b）基因为标靶，应用 PCR -RFLP 技术进行草鱼和青鱼种质鉴定的分析方法。设计一对引物 QYCYT -S 和 QYCTY -A 分别对青鱼和草鱼的 Cyt b 基因进行了 PCR 扩增，并选用 BglⅠ和 EcoRⅡ两种限制性内切酶对扩增产物进行酶切分析。结果表明，草鱼和青鱼都可以扩增出1111 bp 的条带，两种酶切检验发现，草鱼扩增产物能被 BglⅠ切成247 bp 和864 bp 两个片段，而青鱼的 PCR 产物能被 EcoRⅡ切成140 bp 和971 bp 两个片段，这表明，mtDNA Cyt b 基因 BglⅠ和EcoRⅡ的酶切位点都可作为鉴定青鱼和草鱼的有效分子标记。利用 PCR -RFLP 分析 mtDNA Cyt b 基因的方法操作简单，是一种快速鉴别草鱼和青鱼的可靠方法。

摘要：为了对8个尼罗罗非鱼家系进行亲子鉴定，利用GM024、GM435、GM459、UNH719、UNH846、GM558六个微卫星标记设计引物并进行PCR扩增，在12％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分型，应用cervus3．0软件统计分析。结果表明，各微卫星位点的等位基因数在4—12之间；观测杂合度在0．313—0．988之间，平均观测杂合度为0．696；期望杂合度在0．318～0．794之间，平均期望杂合度为0．638。平均多态信息含量为0．608。已知一亲本时，各个位点的非父排除率在0．301～0．818之间；双亲未知时，各位点的累计排除率在0．113—0．69之间。当已知一亲本时，6个位点的累积排除率达到了0．9962。当双亲都未知时，6个位点的累积排除率也达到了0．9674。所以利用这6个位卫星位点能够有效地确认尼罗罗非鱼各家系父本。

摘要：以奥利亚罗非鱼Oreochromis aureus为实验材料,通过对800多条随机引物的筛选,获得了1个奥利亚罗非鱼雌性特异性的、长度为1 488 bp的RAPD标记片段RAPD71699-1488,经琼脂糖凝胶电泳后回收、克隆、测序,并根据测序结果设计PCR特异引物,再经PCR条件优化,成功地将该RAPD标记片段转化为实验结果稳定、操作简便的SCAR标记,即SCAROaF1488。采用双重PCR技术,以mtDNA 16S rRNA基因片段为PCR扩增阳性对照,对该标记的有效性在两个群体共200个个体(雌、雄各100个)中进行验证。结果显示,标记检测结果与表型性别的符合度为100%。SCA-ROaF1 488标记的获得为奥利亚罗非鱼遗传性别鉴定及标记辅助选择提供了有效工具,为深入研究鱼类性别相关基因及性别决定机制提供了重要线索和新的思路。