摘要：目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性。方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物。结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟基黄酮化合物。

摘要：目的设计合成一些 4 色满酮Mannich类化合物 ,并且考察其抗炎活性。方法以取代的 4 色满酮为原料 ,经过Mannich反应合成 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并测定了目标化合物的抗炎活性。结果合成了 17种 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证这些化合物的结构 ,药理活性筛选结果表明 :大多数化合物具有显著的抗炎活性。

摘要：测定R-hap在健康Wistar大鼠体内的组织分布,排泄及药动学参数。R-hap采用IODO-GEN标记,测定单次推注给药后^(125)I-R-hap的组织分布,尿、粪及胆汁的排泄情况。^(125)I-R-hap药动学参数也是在单次推注给药后测定。R-hap在体内广泛分布,在大部分器官中快速消除。其中肾的含量最高,脂肪的含量最低。累计排泄率为71.81%±2.15%(48小时)及94.71%±1.50%(120小时)。经尿排泄为主要的排泄途径,给药后120小时,尿及粪的累计排泄率分别为80.64%±1.47%,14.07%±0.95%。平均给药时曲线下面积为(8818.4±576.1)Bq/h/mL。R-hap的组织分布,排泄及药动学参数的结果为未来的临床试验设计提供了参考依据。