摘要：阐述了哈尔滨市阿城区双丰灌区梁家渡槽槽身结构设计方法,分析了确定槽身过水断面,侧墙高度、宽度,底板厚度、槽身跨度并进行槽身纵向结构设计,包括荷载设计、截面配筋、抗裂验算和挠度验算等。

摘要：目的建立敏感、特异、定量Real-time PCR方法,用于恙虫病东方体的检测。方法根据恙虫病东方体56 kD外膜蛋白基因序列设计引物和探针,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果建立的TaqMan-MGB探针具有良好的特异性,建立的荧光定量PCR标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r=0.99),灵敏性评估发现每个20μlPCR反应管中只要有26个拷贝的目的基因即可被检测到,即最低检出浓度为2拷贝/μl,并且具有较好的重复性。结论建立的荧光定量PCR方法具有很高的特异性和敏感性,可用于恙虫病东方体感染的快速检测。

摘要：目的建立16SrRNA基因克隆文库分析蜱媒菌群的方法，观察该方法对蜱寄生病原菌的检测效率以及对细菌群落多样性分析和对病原菌的筛检能力。方法用伯氏疏螺旋体、汉赛巴通体、嗜吞噬细胞无形体和查菲埃立克体4种病原菌特异基因设计引物，扩增蜱标本提取的核酸，以上述4种病原菌特异基因片段扩增均阳性的蜱核酸提取物做模板，用16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增、纯化、连接、克隆和测序，建立16SrRNA基因克隆文库，将测序结果与数据库进行比对，计算克隆文库Coverage值和Shannon—Wiener多样性指数。结果测出103个有效序列，检出16种已知种属的细菌，其中8个是优势类型（克隆子数〉5个）；检测到伯氏疏螺旋体、汉赛巴通体和立克次体3种病原菌，但这3种病原菌均不是优势类型（克隆子数均〈5个）。Coverage值为96．11％，Shannon—Wiener多样性指数为2．40。克隆序列分析结果表明，蜱寄生细菌主要为仅、1变形菌纲，占56．25％（9／16）。结论16SrRNA基因序列分析可以对蜱标本进行菌群相对定量研究，可以同时检出多种病原菌．是一种较好的细菌菌群多样性分析和病原菌筛检方法。

摘要：目的建立敏感、特异、实时荧光定量-聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative,FQ-PCR)方法,用于人粒细胞无形体病的检测。方法根据无形体特异外膜蛋白Msp2基因为靶基因设计引物以及TaqMan MGB探针,建立FQ-PCR方法,并对湖北省随州和河北省张家口地区的蜱标本进行了检测。结果本研究建立的TaqMan MGB探针具有良好的特异性,建立的FQ-PCR标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r=0.99),灵敏性评估发现每个20μl PCR反应管中只要有35个拷贝的目的基因即可被检测到,即最低检出浓度为2拷贝/μl,并且具有较好的重复性。共检测蜱标本426只,其中豪猪血蜱253只,共49组,阳性7份。结论本研究建立的FQ-PCR方法具有很高的特异性和敏感性,可用于人粒细胞无形体感染的快速检测。进一步证实了豪猪血蜱可能是粒细胞无形体的媒介宿主。

摘要：目的通过鼠疫耶尔森菌基因组中插入序列IS100位点的特异性研究，对我国鼠疫菌基因组的构成类型和特点进行分析。方法以鼠疫菌东方变种C092全长序列为参考，选择5个位置的IS100位点，在IS100基因相邻两外侧设计1对引物，在IS100基因内设计1对向外引物使其分别能够与两外侧引物扩增。对来自13个生态型的91株鼠疫菌和1株假结核耶尔森菌进行PCR扩增，产物进行克隆测序分析，同时把各菌株的IS100位点情况标记在我国鼠疫疫源地类型概图上进行分析。结果实验所用91株鼠疫菌在所选定IS100位点出现含有和不含IS100的插入序列，基因片段组成相对C092序列已发生改变，而且这些IS100基因型的组成在我国鼠疫自然疫源地中呈现区域性分布。结论IS100基因型别分布与我国鼠疫菌疫源地分型分布基本一致．并直接反映了鼠疫菌基因组某特定位点的基因组成状况及其在进化过程中的高度流动性。

摘要：目的应用基因组中多位点串联重复序列遗传标记对不同地区88株炭疽芽胞杆菌进行基因分型。方法炭疽芽胞杆菌染色体DNA基因组中存在着串联重复序列。在串联重复序列两侧设计引物,PCR扩增,琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳,凝胶影像分析软件对PCR扩增产物碱基含量进行测算,并与测序结果进行比较,计算出串联重复拷贝数,对拷贝数进行聚类分析。结果(1)聚类分析发现,88株菌株可分为三大群,45个基因型,基因型与生态环境存在一定的关系。就某一地区炭疽暴发而言,其可变数目串联重复序列遗传标记具有相似性。(2)研究发现,A16R疫苗株作为中国的疫苗株具有代表性。结论炭疽芽胞杆菌基因组中的串联重复序列具有遗传稳定性和特异性,可作为炭疽芽胞杆菌基因分型的指标,在炭疽暴发和生物恐怖事件中的病原体溯源上具有重要的意义。

摘要：平板式基础冻胀破坏的成因分主观和客观两方面,地基土的冻胀,融沉及冻融循环等自然因素所产生的破坏作用,是建筑物失稳的客观原因,而设计不合理,施工质量差,工程管理不善等人为因素则是建筑物冻害的主观原因。本文笔者以灌区破坏水工建筑物为例,浅谈砼设计和施工中冻害的产生原因及预防措施。