摘要：光催化作为一种环境友好型、低能耗的技术,在环境净化等领域倍受关注.传统光催化剂,如TiO2,ZnO,V2O5和WO3等具有较高的光敏性,其价格低廉,自然无毒,常用于光电反应的应用当中.然而,这些催化剂具有较宽的禁带宽度,只能在紫外光下响应.为此,设计一种较窄带隙的高可见光活性的光催化剂具有一定的意义.近年来,氯氧化铋光催化剂受到了越来越多的关注,其在紫外光下具有非常优异的光催化性能.并且,研究者们已成功合成出非化学计量比的氯氧化铋,如Bi3O4Cl(2.60 eV),Bi12O17Cl2(2.10 eV),Bi12O15Cl6(2.86 eV)和Bi24O31Cl10(2.70 eV)等光催化剂.研究表明,较低的Cl/O比可能会减小催化剂的带隙宽度,并提高其光催化性能;其中Bi12O17Cl2的Cl/O比最小,是最有潜力的氯氧化铋光催化剂.然而,Bi12O17Cl2具有较高的光生电子空穴复合率,会极大的减弱其光催化活性.因此,将Bi12O17Cl2与具有高稳定性,结构相似且空穴复合率低的Bi OCl相结合,将会极大提高在可见光下Bi12O17Cl2的光催化活性.本文采用了超声水热法成功制备了具有高可见光催化活性的Bi OCl-Bi12O17Cl2纳米复合材料,用于去除染料和药物废水.扫描电子显微镜和比表面积分析仪的结果表明,纳米复合材料具有良好的分散性,结构为花瓣形状,其平均厚度为20至50 nm,且具有较高的比表面积.紫外-可见漫反射和光致发光光谱分析表明,纳米复合材料具有良好的可见光吸收性能,并且光生电子空穴复合率远低于Bi12O17Cl2.其在可见光下降解罗丹明B(/环丙沙星)的动力学常数分别约为Bi12O17Cl2,BiOCl和P25的8.14(/4.94),64.66(/11.91)和42.63(/36.07)倍.合适的形态,结构和光电性能是此纳米复合光催化剂具有优异光催化性能的原因.此外,该催化剂还显示出较宽的pH适用范围和优异的可重复利用性,有利于实际利用.机理研究表明,降解罗丹明B的主要活性物质是光生空穴和超氧自由基.总之,本文开发了一种绿色、稳定、高效的可见光光催化剂,对BiOCl基的光催化剂的研究作出了一定的贡献.

摘要：对低温负温环境中混凝土的施工难点和其中存在的问题进行总结,并通过工程实例,介绍低温负温环境中混凝土的施工技术和养护措施。

摘要：研究了不同碱当量、环境温度、硅酸盐水泥掺和量、粉煤灰掺和量对碱矿渣混凝土早期强度的影响,实验结果表明,添加低温添加剂后,8%碱当量的配合比能满足10℃、1d养护时间后混凝土的早期强度,并能以添加适量粉煤灰的形式改善工作性能。

摘要：为研究生物菌肥"农十八"—生物液在莴笋上的应用效果,探明最佳施用浓度,采用随机区组设计,开展了不同浓度试验。结果表明,生物菌肥"农十八"—生物液能明显增加莴笋茎粗、茎长、单株重、产量,增强抗病性和抗逆性。当浓度低于400倍时,增产效应随施用浓度的增大而提高,但浓度超过400倍,产量开始下降,增产率降低。在同等肥力土壤条件下,生物菌肥"农十八"—生物液的适宜浓度是300倍~400倍。

摘要：选用１日龄“京白９０４”雏鸡１８０只，随机分为实验组和对照组。按设计的中药配方，将中药制成煎剂，定期给实验鸡饮服。测定白细胞总数、白细胞分类、ＨＩ效价、Ｅ－花环形成率、抗病力等项指标。实验结果表明，筛选的中药能显著增强雏鸡的免疫功能，提高鸡群抗病力及育成鸡的产蛋能力。

摘要：本文叙述了练泥机械的工作特点及其对泥胚组织结构的影响,在分析现有练泥机械传动系统的基础上,首次提出用液压容积调速系统取代原有传统的纯机械传动系统。并对变量泵——定量油马达调速系统进行了调速特性和功率特性的分析。

摘要：城市基坑工程面临周围环境条件复杂、支护结构形式多样化、周边地下工程资料档案不完整等问题。北京西城区某基坑工程因存在上述问题,实际完成方案较原始设计方案有较大变化。通过介绍该工程的设计和施工情况,并结合实测资料,对该工程的3种情况(原始方案理想施工条件、原始方案实际施工条件和实际完成方案)进行了有限元数值计算及比较。对于此类基坑工程,设计和施工的相互配合和协调非常重要,而且必须高度重视地下工程资料的规范化和管理。

摘要：分析了近几年变压器主绝缘中存在的问题:界面击穿、气泡和颗粒、局部放电和流动带电等对介电性能的影响。归纳了相应的改进措施,为设计、制造及今后的研究提供了参考。

摘要：基于ADAMS建立了颚式破碎机工作装置的虚拟样机模型,对颚式破碎机2种典型的工作装置进行运动和动力仿真分析,并对动颚板的工作轨迹、机构的最小传动角等运动学特性和动颚板的受力状态进行了仿真研究,比较了2种工作装置的优、缺点。该研究思路对颚式破碎机的优化设计具有一定的参考价值,为设计提供了有效的依据,有较强的实用性。

摘要：目的原核表达及纯化梅毒螺旋体(Treponema palludim,Tp)热休克蛋白10(Heat shock protein 10,Hsp10)。方法利用Clustal Omega软件对Tp与其他物种的Hsp10蛋白进行多序列比对并运用生物信息学方法分析Hsp10蛋白亲水性和结构。设计特异性引物,以Tp基因组为模板,PCR扩增Hsp10基因。回收PCR产物并用EcoRI和HindIII双酶切,酶切片段与同样酶切的质粒pET28a相连,构建表达重组质粒pET28a-Hsp10,转化大肠埃希菌BL21(DE3),采用IPTG诱导重组Hsp10蛋白表达,用镍离子柱纯化目的蛋白。结果 Tp Hsp10基因编码蛋白是一个亲水性蛋白,α-螺旋、无规卷曲和β片层分别占5.7%、47.7%和45.4%,三级结构与结核分枝杆菌Hsp10(PDB:1p3h.1.C)类似,可由7个Hsp10组成一个圆形结构。PCR扩增获得的Hsp10基因全长为267bp,连接到表达载体pET28a得到重组质粒pET28a-Hsp10,编码含His标签的重组Hsp10蛋白。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达分子质量单位为13.7ku的重组Tp Hsp10蛋白,与理论值相符。重组蛋白经镍离子柱层析纯化,获得单一条带的Hsp10。结论成功构建重组质粒pET28a-Hsp10并表达和纯化获得Hsp10蛋白,为研究其功能奠定了基础。